Edition du 21-02-2019

Grippe A(H1N1) : la campagne de vaccination devrait débuter « fin octobre » selon Roselyne Bachelot

Publié le lundi 5 octobre 2009

Grippe H1N1 : la campagne de vaccination devrait débuter "fin octobre" selon Roselyne BachelotRoselyne Bachelot a annoncé dimanche  sur i-télé que la campagne de vaccination contre la grippe A devrait débuter « fin-octobre ». Sur les 94 millions de doses de vaccin commandées par la France, seules 12.000 du laboratoire Baxter ont été pour l’instant livrées. La ministre de la Santé a affirmé par ailleurs ne pas organiser une campagne de vaccination simplement « pour faire plaisir aux labos ».

« Nous devrions avoir les premières livraisons massives -nous en avons déjà reçu 12.000 de la maison Baxter- ce qui devrait nous permettre de commencer à vacciner vers la fin octobre », a déclaré  la ministre de la Santé sur l’antenne d’I-télé. Le vaccin sans adjuvant (Cevalpan) du laboratoire américain Baxter reçu vendredi l’aval de l’Agence européenne des médicaments (EMEA). Les vaccins de Novartis et de GSK ont quant à eux déjà reçu le feu vert de la Commission européenne.
 
« Nous avons serré la bride très court aux laboratoires, nous sommes parmi les pays qui ont acheté le moins cher les vaccins », a tenu à préciser la ministre de la santé. Roselyne Bachelot a indiqué que le taux de prévalence de la maladie était actuellement en France de 236 cas pour 100.000 habitants, très au-delà du seuil épidémique.

La ministre a rappelé que les personnes les plus exposées et les plus fragiles seront vaccinées en priorité que la vaccination était « la meilleure des protections » contre cette grippe, soulignant par ailleurs la « responsabilité morale » du personnel médical à se faire vacciner .

Concernant, le mode d’administration,  « dans l’état actuel des connaissances, c’est un vaccin à deux injections mais peut-être qu’une seule injection suffira, ça nous permettra d’aller plus vite », a ajouté la ministre, assurant qu’il ne s’agissait pas d’ une campagne pour « faire plaisir aux labos ».








MyPharma Editions

Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d’essais cliniques

Publié le 21 février 2019
Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d'essais cliniques

La décision de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de réduire les délais d’instruction des demandes d’essais cliniques pour les MTI (médicaments de thérapie innovante), constitue une excellente nouvelle pour l’innovation médicale française et les patients.

AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

Publié le 20 février 2019
AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, a annoncé aujourd’hui avoir terminé avec succès son étude sur l’effet de prise de nourriture pour son candidat médicament AZP2006.

Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Publié le 20 février 2019
Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Neuraxpharm France, filiale française du groupe Neuraxpharm, leader européen du traitement des troubles du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la nomination du Docteur Pierre Hervé Brun au poste de directeur général.

Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Publié le 20 février 2019
Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé avoir procédé à deux nominations au sein de son équipe de direction. Vincent Serra est nommé Directeur Scientifique (CSO) et Valérie Salentey, Responsable des Affaires Règlementaires.

Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Publié le 19 février 2019
Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Le Leem a présenté, mardi 19 février, un plan d’actions pour réduire les ruptures d’approvisionnement des médicaments les plus indispensables pour les patients. Ce plan d’actions s’inscrit dans la lignée des recommandations de la mission d’information du Sénat sur les pénuries de médicaments et de vaccins dont les conclusions ont été rendues le 2 octobre 2018. Elaboré avec les industriels du médicament, ce plan concerne l’ensemble des acteurs de la chaîne. Il se décline en 6 axes opérationnels.

Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l’innovation et de la R&D

Publié le 19 février 2019
Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l'innovation et de la R&D

Alors que Ceva Santé Animale finalise son nouveau plan stratégique 2020-2025, le laboratoire biopharmaceutique vétérinaire a récemment annoncé des changements importants au sein de son équipe de direction.

L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

Publié le 18 février 2019
L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

La Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques de l’ANSM s’est prononcée le 31 janvier 2019 en faveur de la demande d’Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) pour le larotrectinib, dans l’indication du Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une fusion NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase) réfractaires aux traitements standards ou en l’absence d’alternative thérapeutique appropriée.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions