Edition du 24-07-2021

Accueil » Industrie » Recherche » Stratégie

GSK donne le coup d’envoi au Discovery Fast Track Challenge 2014

Publié le mercredi 26 février 2014

Le groupe pharmaceutique britannique invite les scientifiques universitaires à soumettre leurs propositions de recherche pharmacologique les plus innovantes dans le cadre de son Discovery Fast Track Challenge 2014 – un programme conçu pour accélérer la traduction des recherches au stade précoce en nouveaux médicaments.

Suite au succès de son premier programme mis en œuvre aux États-Unis et au Canada en 2013, GSK lance le challenge pour une deuxième année et l’étend pour inclure l’Europe. Les scientifiques qui participent au challenge sont invités à soumettre des détails sur les voies ou cibles biologiques qu’ils recherchent et sur la logique scientifique en détaillant comment ces recherches au stade précoce peuvent orienter le développement de médicaments à l’avenir.

Les scientifiques dont les candidatures sont sélectionnées collaboreront avec l’équipe Discovery Partnerships with Academia (DPAc) de GSK, promoteur du challenge, pour tester leurs hypothèses sur des cibles ou des voies de maladies potentielles contre la bibliothèque de principes actifs extensive de GSK. Si un composé identifié durant ce processus indique une activité contre ces voies ou ces cibles, et présente le potentiel de constituer le point de départ du développement d’un médicament, les investigateurs gagnants se verront offrir un partenariat DPAc formel et l’occasion de collaborer sur le développement d’un nouveau médicament potentiel.

Le challenge 2013 a reçu près de 150 candidatures de 70 universités, institutions de recherche universitaire, cliniques et hôpitaux des États-Unis et du Canada dans 17 domaines thérapeutiques. Les candidatures sélectionnées l’année dernière étaient centrées sur des domaines thérapeutiques, dont le paludisme, la résistance aux antibiotiques et certains types de cancer.

Le challenge offre un nouveau modèle pour la découverte de médicaments visant à découvrir les meilleures possibilités de recherche axée sur la découverte en seulement deux à trois mois.

DPAc, lancé fin 2010 au Royaume-Uni, constitue une nouvelle approche envers la découverte de médicaments dans laquelle des partenaires universitaires deviennent les principaux membres d’équipes de chasseurs de médicaments. GSK et le partenaire universitaire partagent le risque et la récompense de l’innovation où GSK financera les activités dans les laboratoires du partenaire et fournira des ressources en espèces pour faire progresser un programme d’une idée à un médicament candidat. La portée de DPAc est mondiale. À ce jour, GSK a initié 11 collaborations dans 11 domaines thérapeutiques aux États-Unis, au Canada et en Europe.

« Grâce à ce challenge, nous frayons le chemin pour de nouvelles collaborations innovantes entre des scientifiques universitaires et des investigateurs dans l’équipe DPAc de GSK », a déclaré Pearl Huang, directrice mondiale de DPAc. « Cela signifie que les candidats gagnants auront accès aux collections de principes actifs uniques et très diverses de GSK et à notre expertise en découverte de médicaments ».

Un des huit scientifiques sélectionnés dans le challenge de l’année dernière, le Dr Rahul Kohli, professeur adjoint au Département de médecine de l’Université de Pennsylvanie, a proposé une nouvelle approche potentielle à la conception d’antibiotiques. Il a confié, « Nous avons désormais une façon de prendre une idée présentant un bon potentiel et de la faire passer de la théorie académique au domaine pratique, pour en faire éventuellement bénéficier les patients ». Le Dr Kohli collabore aujourd’hui avec GSK afin d’identifier de nouveaux principes actifs pour combattre les bactéries résistantes aux antibiotiques.

Duncan Holmes, chef de DPAc en Europe, a ajouté quant à lui, « Le challenge Discovery Fast Track est ouvert à tous les principaux investigateurs et n’est pas restreint à un certain type de maladie ou à une certaine stratégie de cible ; il nous permet d’identifier et de former des partenariats avec des universitaires dont les idées et les capacités sont les plus innovantes et les plus originales ».

L’enregistrement au challenge consiste à soumettre un résumé du nouveau concept de développement de médicaments, y compris les détails non exclusifs de la cible biologique. Un groupe expert de juges de GSK sélectionne alors jusqu’à 20 finalistes, qui présenteront leurs propositions en personne.

L’enregistrement sera clos le 23 avril 2014 en Europe et le 16 mai 2014 en Amérique du Nord. Jusqu’à dix scientifiques de chaque région seront sélectionnés et annoncés fin 2014. D’autres informations sont disponibles en ligne sur www.gsk.com/discoveryfasttrack.








MyPharma Editions

Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Publié le 23 juillet 2021
Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé aujourd’hui qu’elle étend ses services EasyComb dans le champ de la découverte de médicaments, en raison du besoin du marché de la santé de développer des médicaments novateurs et spécifiques afin d’arrêter la prolifération du cancer.

Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Publié le 23 juillet 2021
Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

Publié le 23 juillet 2021
Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).

Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l’évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Publié le 22 juillet 2021
Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l'évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Publié le 22 juillet 2021
Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que, suite à sa réunion préalable au dépôt d’une demande de BLA avec la Food and Drug Administration (FDA), la société a l’intention de poursuivre la procédure de demande de BLA auprès de la FDA aux États-Unis pour eryaspase chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) hypersensible.

PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d’euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

Publié le 22 juillet 2021
PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d'euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

PEP-Therapy, société de biotechnologie développant des peptides pénétrants comme thérapies ciblées pour le traitement des cancers, vient d’annoncer avoir levé 2,6 millions d’euros supplémentaires (3 millions de dollars) dans le cadre d’une extension de son tour de financement de série A, portant le total levé à 5,4 millions d’euros (6,4 millions de dollars).

Crown Bioscience renforce sa direction commerciale

Publié le 21 juillet 2021
Crown Bioscience renforce sa direction commerciale

Crown Bioscience, société du groupe JSR Life Sciences, a annoncé la nomination d’Alex Slater au poste de vice-président du développement commercial, Amérique du Nord et Europe. M. Slater aura pour mission d’encadrer la croissance continue de la gamme de services existante de la société, ainsi que de jeter les bases de l’expansion de nouveaux services.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents