Edition du 24-09-2018

GSK va acquérir Human Genome pour 3 milliards de dollars

Publié le lundi 16 juillet 2012

Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé lundi l’acquisition de la biotech américaine Human Genome Sciences pour un montant d’environ 3 milliards de dollars.

Après trois mois de conflits, GSK va faire l’acquisition de son partenaire de longue date, Human Genome Sciences, pour 14,25 dollars par action, soit environ trois milliards de dollars. Un accord conclu ce week-end entre les deux groupes. En incluant la dette et la trésorerie de la société, le montant de la transaction totalise 3,6 milliards de dollars.

GSK va détenir ainsi la totalité des droits sur Benlysta, premier traitement du lupus en 50 ans, lancé l’an dernier. Le britannique obtient également  les droits sur deux traitements expérimentaux du diabète et des affections cardiaques, darapladib et albiglutide.

L’acquisition de la société américaine de biotechnologie devrait avoir un impact positif sur le BPA ajusté de GSK à partir de 2013. Le groupe pharmaceutique britannique anticipe environ 200 millions de dollars de synergies de coûts à horizon 2015.

Source : Human Genome








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AbbVie : avis favorable du CHMP pour Venclyxto® en association avec le rituximab

Publié le 24 septembre 2018

AbbVie, la société biopharmaceutique américaine, vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant le traitement Venclyxto® (vénétoclax) en association avec le rituximab pour les patients présentant une leucémie lymphoïde chronique en rechute/réfractaire (LLC R/R) ayant déjà reçu au moins une ligne de traitement.

Takeda : avis favorable du CHMP pour Alunbrig® dans le cancer du poumon non à petites cellules ALK+

Publié le 24 septembre 2018
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Pierre Fabre : feu vert européen pour Braftovi® et Mektovi® dans le mélanome avancé

Publié le 21 septembre 2018
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Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé que la Commission européenne (CE) a délivré l’autorisation de mise sur le marché pour l’association de Braftovi® (encorafenib) et Mektovi® (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600 détectée par un test approuvé.

Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC)

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Le groupe Ipsen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable pour Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) de l’adulte traité antérieurement par sorafénib.

Nanobiotix : des données sur le développement de NBTXR3 présentées à ImmunoRad 2018

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Alliance Healthcare Group France : Corinne Morel, nouvelle Directrice Marketing Digital et Retail

Publié le 20 septembre 2018
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Corinne Morel, 50 ans, est nommée Directrice Marketing Digital et Retail Alliance Healthcare Group France, à compter du 3 septembre. Membre de Walgreens Boots Alliance, Alliance Healthcare Group France est un des leaders de la répartition pharmaceutique et de la distribution de produits et services de santé en France.

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