L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé lundi l’acquisition de la biotech américaine Human Genome Sciences pour un montant de près de 3 milliards de dollars.
Lire la suiteDans un communiqué publié vendredi, la société de biotechnologie américaine Human Genome Sciences a réaffirmé que son conseil d’administration rejetait l’OPA hostile du britannique GlaxoSmithKline et recommandait à ses actionnaires d’en faire de même.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé aujourd’hui le début de son OPA visant à acquérir toutes les actions en circulation de l’américain Human Genome Sciences pour US $ 13,00 par action en numéraire. Au total, l’offre identique à celle formulée avril dernier valorise la société de biotechnologie à près de 2,6 milliards de dollars.
Lire la suiteHuman Genome Sciences (HGS) a annoncé jeudi avoir reçu une offre de rachat non sollicitée du groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK), qui propose 13 dollars par action, valorisant la biotech américaine à près de 2,6 milliards de dollars. Le Conseil d’administration de HGS estime dans un communiqué que l’offre ne reflète pas la valeur de l’entreprise.
Lire la suiteLa firme de biotechnologie américaine Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline ont annoncé aujourd’hui que la FDA avait autorisé BENLYSTA® (belimumab) dans le traitement des patients adultes souffrant d’un lupus érythémateux systémique (LES) actif, positif aux auto-anticorps, qui reçoivent un traitement standard. Il s’agit du premier nouveau médicament autorisé pour le lupus systémique depuis plus de 50 ans . BENLYSTA® sera disponible pour les médecins et les patients avant la fin du mois de mars.
Lire la suiteHuman Genome Sciences et GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé mardi qu’un comité consultatif d’experts de la FDA a recommandé l’approbation de la mise sur le marché américain du Benlysta® (belimumab). Aucun nouveau médicament pour le traitement du lupus n’a été approuvé par les autorités réglementaires depuis plus de 50 ans.
Lire la suiteDans un communiqué, le groupe pharmaceutique bâlois annonce qu’il a mis fin aux études sur l’albinterferon alfa-2b, un composé expérimental dans le traitement de l’hépatite C chronique, ainsi qu’au programme de l’antifongique Mycograb. Des arrêts qui vont générer un coût d’environ 590 millions de dollars pour le laboratoire.
Lire la suiteHuman Genome Sciences et GlaxoSmithKline ont annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a octroyé le statut de revue prioritaire au BENLYSTA® (belimumab) en tant que traitement potentiel du lupus érythémateux disséminé. Le statut de revue prioritaire est accordée aux médicaments qui, s’ils sont approuvés, constituent des avancées majeures en termes de traitement, ou offrent une possibilité de traitement lorsqu’il n’existe aucune thérapie appropriée.
Lire la suiteLe laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK) et l’américain Human Genome Sciences (HGS) ont annoncé hier le dépôt à l’agence européenne du médicament (EMA) d’une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Benlysta (belimumab) pour le traitement du lupus érythémateux disséminé. Aucun nouveau médicament pour le traitement du lupus n’a été approuvé par les autorités réglementaires depuis plus de 50 ans.
Lire la suiteL’américain Human Genome Sciences et le groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé
lundi les résultats positifs de leur second essai de phase III sur l’emploi du belimumab dans le traitement du lupus érythémateux disséminé (LED). Des demandes d’autorisation de commercialisation pourraient être soumises au cours du premier semestre de 2010.
Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé aujourd’hui la présentation complète des résultats de l’étude BLISS-52, le premier de deux essais de phase III sur BENLYSTA™ (belimumab) chez les patients en phase active du lupus érythémateux disséminé (LED) lors de la 73e réunion scientifique annuelle de l’American College of Rheumatology (ACR).
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