Suite au séisme survenu en Haïti, les Entreprises du Médicament se sont immédiatement mobilisées par l’intermédiaire de TULIPE, leur organisme de dons de médicaments, en étroite coordination avec les Pouvoirs publics et les organisations de secours.
En quelques heures par l’intermédiaire de TULIPE, leur organisme de dons de médicaments en situation d’urgence, les Entreprises du Médicament ont d’ores et déjà répondu présent aux demandes émanant des différentes équipes de secours :
· 1 don de 36 kits d’urgence, soit 36 000 traitements, a été réalisé quelques heures après le séisme au profit des équipes de secours envoyées sur place par le Centre de Crise du Ministère Français des Affaires Étrangères
· 1 donation de 10 kits effectuée à la Croix-Rouge Française sera acheminée aujourd’hui avec leurs équipes de secouristes
· COSI Secours Internationaux, achemine ce jour 9 kits avec son équipe de secouristes
· enfin, Pompiers Humanitaires Français (PHF) partenaire occasionnel de Tulipe, envoie ce jour une équipe d’évaluation avec 1 kit d’urgence.
Au total, se sont donc 56 kits d’urgence, soit de quoi prendre en charge près de 56 000 personnes qui auront été mis à disposition dans les 12h suivant le séisme.
Christian Estrosi, Ministre chargé de l’Industrie, a reçu ce jour les Entreprises du médicament qui lui ont précisé le dispositif qui a été déployé. Les industriels se sont déclarés prêts à répondre de manière coordonnée et adaptée aux demandes des pouvoirs publics, sur la base des premières évaluations des équipes de secours et restent attentifs à l’évolution de la situation.
Source : Leem
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.
Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).
Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.
Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.
Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).
Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.
Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.
Chaque lundi, notre newsletter gratuite
GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d’administration 
Crown Bioscience : nomination d’une nouvelle vice-présidente de la qualité mondiale 
Eurobiomed : Marc Bessoles nommé Directeur Délégué en Occitanie 
Servier accélère sa transformation digitale et nomme Virginie Dominguez en qualité de Chief Digital Officer 
Excelya : Alan Morgan nommé au poste de CEO 
