Edition du 18-09-2021

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le mardi 11 mai 2021

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-huméraleIktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio. Dans le cadre de cet accord, Iktos appliquera ses technologies et savoir-faire de modélisation générative basée sur les ligands et la structure de novo, complétant ainsi les capacités de découverte de médicaments de Facio pour accélérer l’identification de candidats précliniques potentiels et de nouvelles molécules chimiques avec les propriétés désirées.

Fondée par des patients atteints de la dystrophie FSH, Facio Therapies se concentre sur le développement d’une thérapie pour ce trouble musculaire progressif et invalidant. Pour maximiser ses chances de réussite dans la réalisation de cette ambition, Facio développe une stratégie de portefeuille ciblée et mobilise des expertises et des plates-formes technologiques de classe mondiale au sein d’un réseau de partenariats d’excellence fortement synergiques.

La technologie d’intelligence artificielle d’Iktos, basée sur des modèles génératifs profonds, permet d’apporter de nouvelles perspectives et idées dans le processus de découverte de médicaments grâce à une technologie intégrée de génération de molécules « data driven ». Cette dernière conçoit automatiquement de nouvelles molécules virtuelles avec toutes les caractéristiques souhaitées pour une bonne molécule médicamenteuse. Cette approche, validée par Iktos dans d’autres collaborations, est une solution novatrice à l’un des principaux défis de la conception de médicaments : l’identification rapide de molécules qui satisfont simultanément plusieurs paramètres, tels que l’activité biologique, la sélectivité, la sécurité d’emploi, et des propriétés additionnelles spécifiques au projet. Cette approche est unique dans sa capacité à explorer l’espace chimique et à identifier des molécules innovantes et brevetables.

« Nous sommes très heureux d’accueillir Iktos dans notre réseau grandissant de partenariats. Leurs capacités complètent nos collaborations de R&D existantes, y compris notre fructueux partenariat de longue date avec Evotec, pour soutenir la croissance de notre portefeuille dédié à la dystrophie FSH », a déclaré Joris De Maeyer, directeur général de Facio Therapies.

« Nous sommes fiers de nous associer à Facio dans le but de répondre aux besoins médicaux urgents de la communauté de la dystrophie FSH », a commenté Yann Gaston-Mathé, président-directeur général d’Iktos. « Heureux d’avoir gagné la confiance de Facio, nous sommes convaincus qu’avec Facio et ses partenaires de R&D, nous serons en mesure d’identifier de nouvelles molécules chimiques prometteuses et de résoudre des problèmes complexes d’optimisation multiparamétrique. Les retours de l’équipe de recherche de Facio seront très précieux pour nous guider dans l’amélioration de notre technologie et de nos produits. Notre stratégie a toujours été de nous attaquer à des problèmes difficiles aux côtés de nos partenaires, afin de démontrer une véritable création de valeur dans des projets de découverte de nouveaux médicaments ».

Source et visuel : Iktos








MyPharma Editions

Median Technologies confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques du Top 3 mondial

Publié le 17 septembre 2021
Median Technologies confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques du Top 3 mondial

Median Technologies vient d’annoncer avoir été confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques membre du Top 3 au niveau mondial et sélectionné pour mettre en œuvre la stratégie d’imagerie dans les essais cliniques de ce laboratoire pharmaceutique sur des indications phares en oncologie.

Transgene présente des données de Phase I confirmant le potentiel du virus oncolytique TG6002

Publié le 17 septembre 2021
Transgene présente des données de Phase I confirmant le potentiel du virus oncolytique TG6002

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé la présentation de données issues de l’étude de Phase I, combinant l’administration par voie intraveineuse (IV) du virus oncolytique TG6002 et la prise orale de 5-FC chez des patients atteints de carcinomes gastro-intestinaux au stade avancé. Ces données seront présentées à l’occasion du congrès virtuel de l’ESMO 2021 qui se tient à partir d’aujourd’hui et jusqu’au 21 septembre 2021.

PharmaZell et Novasep entrent en négociations pour créer un leader technologique mondial

Publié le 16 septembre 2021
PharmaZell et Novasep entrent en négociations pour créer un leader technologique mondial

PharmaZell, le spécialiste allemand des principes actifs pharmaceutiques de spécialité, et Novasep, leader français de la sous-traitance de principes actifs (CDMO), ont annoncé être entrés en négociations exclusives afin de créer une plateforme européenne de premier plan dans le secteur attractif de fabrication de principes actifs pharmaceutiques et de CDMO. L’entité bénéficierait d’un ensemble de technologies complémentaires et d’un portefeuille diversifié de clients pharmaceutiques et biotechnologiques de premier ordre.

AB Science : de nouvelles autorisations portant sur la reprise des inclusions de ses études de phase 3 du masitinib

Publié le 16 septembre 2021
AB Science : de nouvelles autorisations portant sur la reprise des inclusions de ses études de phase 3 du masitinib

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation reprise des inclusions de la part de l’ANSM (France) dans l’étude de phase 3 confirmatoire du masitinib (AB19001) dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de la part du MHRA (Royaume-Uni) et de l’autorité néerlandaise dans l’étude de phase 3 confirmatoire du masitinib (AB15003) dans la mastocytose.

Clean Cells investit plus de 13 millions d’euros dans un nouveau site de production biopharmaceutique

Publié le 16 septembre 2021
Clean Cells investit plus de 13 millions d’euros dans un nouveau site de production biopharmaceutique

Clean Cells, filiale du groupe Clean Biologics offrant des prestations de services de contrôle qualité de produits biopharmaceutiques et la fabrication de starting materials, a annoncé un investissement de plus de 13 millions d’euros dans un nouveau site de production à Montaigu-Vendée, près de Nantes.

Biocorp et Merck signent un partenariat dans le domaine de l’hormone de croissance humaine

Publié le 16 septembre 2021
Biocorp et Merck signent un partenariat dans le domaine de l’hormone de croissance humaine

Biocorp, société française qui développe des dispositifs médicaux et des systèmes d’administration de médicaments injectables et le groupe Merck, ont annoncé un accord portant sur le développement d’une version spécifique de Mallya afin de surveiller l’observance du traitement dans le domaine de l’hormone de croissance humaine (HCH). Biocorp percevra un versement de 3 M€ pour ce développement, ainsi que des revenus supplémentaires issus des ventes à venir.

NFL Biosciences : l’étude clinique de Phase II/III de NFL-101 pour le sevrage tabagique approuvée en France

Publié le 16 septembre 2021
NFL Biosciences : l’étude clinique de Phase II/III de NFL-101 pour le sevrage tabagique approuvée en France

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, annonce que son étude clinique de Phase II/III, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique, a été approuvée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), et a reçu l’avis favorable du Comité de Protection des Personnes (CPP).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents