Biogen : les résultats complets de l’étude DEVOTE présentés au congrès de la World Muscle Society
Biogen annonce aujourd’hui les résultats détaillés des parties B et C de l’étude de phase 2/3 DEVOTE, évaluant la sécurité
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Produits
Sanofi : de nouvelles données sur le Beyfortus présentées à l’IDWeek 2024
Sanofi vient d’annoncer que de nouvelles données sur le Beyfortus (nirsevimab), qui seront présentées à l’IDWeek 2024 – le Congrès
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Phaxiam Therapeutics annonce la validation d’une nouvelle étude de phase 2, PHAGOSCARPA, sponsorisée par un investigateur
Phaxiam Therapeutics, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour les infections bactériennes sévères et résistantes, annonce aujourd’hui la validation,
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Pierre Fabre et Scorpion annoncent l’administration de la dose au 1er patient dans la phase I/II évaluant PFL-241/STX-24 dans le CPNPC
Les Laboratoires Pierre Fabre, acteur mondial de l’oncologie, et Scorpion Therapeutics, société pionnière dans le domaine de l’oncologie au stade clinique qui
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Participation de Medesis Pharma au Congrès mondial pour les études cliniques sur la Maladie d’Alzheimer à Madrid
Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs
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Abivax : recrutement d’un 1er patient dans Enhance-CD, l’essai clinique de phase 2b avec obefazimod dans la maladie de Crohn
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de traitements thérapeutiques qui exploitent les mécanismes naturels de
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Abivax : résultats positifs d’une analyse intermédiaire portant sur l’efficacité et la tolérance d’obefazimod
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de traitements thérapeutiques qui exploitent les mécanismes naturels de
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Vaxxel : résultats précliniques d’efficacité in vivo de son candidat vaccin intranasal confirmés contre les infections à pneumovirus
Vaxxel, start-up française développant des vaccins muqueux contre les infections virales respiratoires, a annoncé les résultats positifs d’une étude préclinique
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Sanofi : Dupixent approuvé aux États-Unis pour le traitement de la BPCO
Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement d’entretien
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Sanofi : Dupixent approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO
Sanofi a annoncé que l’Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration, NMPA) a approuvé le Dupixent (dupilumab)
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Lys Therapeutics obtient un financement de 2,15 M€ de France 2030 pour le développement clinique de son candidat-médicament LYS241
Lys Therapeutics, société de biotechnologie française pionnière d’une approche révolutionnaire pour soigner les patients souffrant de maladies neurodégénératives ou neurovasculaires,
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AB Science fait le point sur le développement du masitinib dans les formes progressives de la SEP suite à l’ECTRIMS 2024
AB Science fait aujourd’hui le point sur le développement du masitinib dans les formes progressives de la sclérose en plaques
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DBV Technologies clôture le screening des sujets de l’essai clinique de phase 3 VITESSE
DBV Technologies, société biopharmaceutique de stade clinique, a annoncé aujourd’hui que le screening des patients est terminé pour l’étude de
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