AstraZeneca : AMM européenne pour Lynparza et Imfinzi dans le cancer de l’endomètre
AstraZeneca a annoncé que la Commission Européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Lynparza® (olaparib)
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Produits
Ipsen : de nouvelles données sur l’essai de Phase III CONTACT-02 dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
Ipsen a présenté aujourd’hui les données finales détaillées en termes de survie globale (SG) de l’essai de Phase III CONTACT-02
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Le virus oncolytique BT-001 de Transgene et BioInvent montre une activité antitumorale prometteuse dans l’étude en cours de Phase I/IIa dans les tumeurs solides résistantes
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies contre le cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent,
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NH TherAguix : finalisation du recrutement de l’essai de phase Ib/II NANO-GBM dans le traitement du glioblastome de novo
NH TherAguix, société de biotechnologie en phase II de développement clinique spécialisée dans le développement de nouvelles solutions de nanomédecine
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OSE Immunotherapeutics : lancement international d’Artemia, l’étude de Phase 3 d’enregistrement du vaccin thérapeutique Tedopi en 2ème ligne de traitement du CPNPC
OSE Immunotherapeutics annonce le lancement de son étude clinique internationale de Phase 3, nommée ‘Artemia’, évaluant Tedopi®, vaccin thérapeutique contre
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Transgene et BioInvent présentent des données cliniques prometteuses de l’essai de Phase I/IIa du virus oncolytique BT-001 à l’ESMO 2024
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies contre le cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent,
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Innate Pharma : présentation de données de monalizumab issues de l’étude de Phase 2 NeoCOAST-2 à la conférence mondiale sur le cancer du poumon
Innate Pharma annonce aujourd’hui qu’AstraZeneca a présenté des données intermédiaires de l’étude de Phase 2 NeoCOAST-2 (NCT05061550) au cours de
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Teva, partenaire de Medincell, fait le point sur l’essai clinique pivot de phase 3 de l’Olanzapine injectable à durée d’action prolongée
Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd., a annoncé hier lors de la 22ème conférence annuelle Global Healthcare
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Aelis Farma annonce les résultats de son étude clinique de phase 2B avec AEF0117
Aelis Farma, société biopharmaceutique en phase clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce les
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SeaBeLife : désignation de médicament orphelin (ODD) de l’EMA pour son traitement de l’insuffisance hépatique aiguë
SeaBeLife, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements innovants pour bloquer la nécrose cellulaire, annonce aujourd’hui l’obtention d’une
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NH TherAguix : poursuite de l’essai de phase II NANOBRAINMETS dans le traitement des métastases cérébrales suite au succès de l’analyse de futilité
NH TherAguix (NHT), société de biotechnologie en phase II de développement clinique spécialisée dans le développement de nouvelles solutions de
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Valneva et Pfizer : nouvelles données positives de Phase 2 après une vaccination de rappel pour le candidat vaccin contre la maladie de Lyme
Valneva et Pfizer ont annoncé aujourd’hui des données positives sur l’immunogénicité et l’innocuité de l’étude de Phase 2 VLA15-221, suite à
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Sanofi : Tolebrutinib satisfait au critère d’évaluation primaire de l’étude de phase III HERCULES
Sanofi a annoncé que les résultats positifs de l’étude de phase III HERCULES montrent que le tolebrutinib, l’inhibiteur de la
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