DBV Technologies clôture le screening des sujets de l’essai clinique de phase 3 VITESSE
DBV Technologies, société biopharmaceutique de stade clinique, a annoncé aujourd’hui que le screening des patients est terminé pour l’étude de
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Produits
Sanofi : approbation du Sarclisa aux États-Unis pour une nouvelle indication dans le myélome multiple
Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Sarclisa (isatuximab), en association avec
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Innate Pharma reçoit l’autorisation de la FDA d’initier le développement clinique d’IPH4502, son ADC ciblant Nectine-4, dans les tumeurs solides
Innate Pharma annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (l’agence américaine du médicament) a autorisé l’initiation du développement clinique
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Sanofi : le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de
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Sanofi : résultats positifs de phase III pour le tolebrutinib dans la SEP-SP non active
Sanofi a annoncé que les résultats positifs de l’étude de phase III HERCULES menée chez des personnes présentant une sclérose
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GeNeuro : présentation de nouvelles données à l’ECTRIMS montrant la réparation des effets neurodégénératifs de HERV-W par le Temelimab dans un modèle de SEP
GeNeuro, société biopharmaceutique dont l’objectif est de s’attaquer aux facteurs de progression des maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la
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Sensorion : de nouvelles données cliniques positives relatives à ses programmes de thérapie génique et de petite molécule lors du Congrès Mondial d’Audiologie
Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir
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Maladie de Huntington : HuntX Pharma lève 1,7 millions d’euros pour accélérer le développement préclinique et clinique de son candidat médicament
HuntX Pharma, société pharmaceutique, annonce une levée de 1,7 M€ menée auprès de Angels Santé, de Paris Business Angels, de
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Cancer : Brenus Pharma lève 22 millions d’euros pour accélérer le passage en clinique de ses vaccins de précision
Brenus Pharma, société de biotechnologies spécialisée dans le développement de vaccins contre le cancer, annonce la finalisation d’une levée de
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Valneva soumet des demandes d’élargissement de l’indication de son vaccin contre le chikungunya IXCHIQ à l’EMA et Santé Canada
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui avoir soumis des demandes d’élargissement de l’indication de son vaccin contre
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Nicox annonce l’approbation de ZERVIATE en Chine
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que son partenaire licencié exclusif chinois, Ocumension Therapeutics, a reçu l’approbation de
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Boehringer Ingelheim : le nérandomilast atteint le critère d’évaluation principal de l’étude pivot de phase III FIBRONEER- IPF
Boehringer Ingelheim a annoncé que l’essai FIBRONEER™-IPF avait atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la réduction de la variation
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AstraZeneca : AMM européenne pour Lynparza et Imfinzi dans le cancer de l’endomètre
AstraZeneca a annoncé que la Commission Européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Lynparza® (olaparib)
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