Edition du 16-05-2021

Innate Pharma reçoit un paiement d’étape de Novo Nordisk pour l’anticorps monoclonal IPH 2201

Publié le mardi 1 mars 2011

Innate Pharma, la société de biotechnologie basée à Marseille, a annoncé lundi qu’une demande d’essai clinique en Europe a été déposée par Novo Nordisk pour l’anticorps monoclonal humanisé IPH 2201 (NN8765). Cette demande a déclenché un paiement significatif en faveur d’Innate Pharma. IPH 2201 est un anticorps humanisé issu de la collaboration entre Innate Pharma et Novo Nordisk A/S et développé dans l’inflammation et les maladies auto-immunes.

 « IPH 2201 pourrait être le troisième anticorps monoclonal issu de notre collaboration avec Novo Nordisk A/S à entrer en essai clinique, après IPH 2101 et NN8555 », dit Hervé Brailly, Président du Directoire d’Innate Pharma. Il ajoute : « Tous ces candidats ont un nouveau mécanisme d’action, ciblant des récepteurs de l’immunité innée, ce qui démontre le potentiel de ce champ scientifique dans le traitement du cancer et de l’inflammation ».

IPH 2201 est un anticorps monoclonal humanisé développé dans l’inflammation et les maladies auto-immunes par Novo Nordisk A/S. Il cible un récepteur inhibiteur présent sur une sous- population de cellules NK, ainsi que sur les cellules NKT et certains lymphocytes T, potentialisant leur activité de régulation des cellules immunitaires suractivées.
IPH 2201 devrait entrer en essai clinique de Phase I en 2011. Innate Pharma est éligible à des paiements d’étape pour le développement de IPH 2201 et à des royalties sur les ventes futures.

Une collaboration, quatre projets
Quatre projets d’anticorps ont été développés dans le cadre d’une collaboration entre Innate Pharma et Novo Nordisk A/S:

 – Innate Pharma détient les droits de développement et de commercialisation du programme d’anticorps anti-KIR IPH 21 (candidats IPH 2101 et IPH 2102), IPH 2101 étant actuellement en essais cliniques de Phase II dans des indications d’oncologie. Novo Nordisk A/S est éligible à des paiements d’étapes liés à l’enregistrement du produit et aux premières ventes, ainsi qu’à des redevances sur les ventes futures de IPH 2101 ;

 – Novo Nordisk A/S détient les droits de développement et de commercialisation de IPH 2201 et de IPH 24, tous deux développés dans l’inflammation et les maladies auto-immunes. Innate Pharma est éligible à des paiements d’étapes liés au développement de IPH 2201, ainsi qu’à des redevances sur les ventes futures de IPH 2201 et de IPH 24. IPH 24 est actuellement en validation pré-clinique.

 – Novo Nordisk A/S détient les droits de NN8555 (précédemment IPH 2301), un anticorps anti- NKG2D actuellement en essais cliniques de Phase II pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Suite à un accord d’échange d’actifs entre Innate Pharma et Novo Nordisk A/S, annoncé en octobre 2008, Innate Pharma n’a plus de droits sur ce candidat-médicament.

Source : Innate Pharma








MyPharma Editions

Genomic Vision annonce la poursuite de son partenariat avec Sanofi

Publié le 14 mai 2021
Genomic Vision annonce la poursuite de son partenariat avec Sanofi

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, vient d’annoncer avoir terminé avec succès le premier volet d’un accord de recherche en trois parties pour la caractérisation génétique des banques de cellules de Sanofi.

Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
Nanobiotix s'associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents