
Excelya, organisme européen indépendant de recherche sous contrat, vient d’annoncer la nomination de Nathalie Doize au poste de directrice des opérations et de Rudolph Rosenberg au poste de directeur administratif et financier d’Excelya.
Janssen du groupe Johnson & Johnson et la Fondation européenne pour l’étude du diabète (EFSD) ont annoncé vendredi que les deux organisations contribueraient conjointement à un fonds mutuel allant jusqu’à 500 000 euros pour financer un programme de recherche de trois ans sur le rôle des reins dans le diabète sucré de type 2. L’EFSD est le groupe de recherche de l’Association européenne pour l’étude du diabète (EASD).
Le Programme EFSD/Janssen a pour but de stimuler et d’accélérer la recherche européenne qui vise à comprendre le rôle des reins dans le diabète, en insistant spécifiquement sur le rôle du seuil rénal du glucose (SRG). Le SRG est le niveau de glucose dans le sang au-dessus duquel les reins commencent à l’excréter du corps par l’urine. L’initiative de recherche – qui débutera en 2011 et se poursuivra jusqu’en 2013 – a été officiellement annoncée aujourd’hui au cours du 46e Congrès de l’EASD à Stockholm.
« L’EFSD est fière d’unir ses forces avec Janssen pour explorer en profondeur les diabètes de type 2 qui, malgré le fait qu’ils constituent l’un des problèmes de santé majeurs du 21e siècle, restent insuffisamment compris », a commenté le Professeur Dr. Ulf Smith, Göteborg, Président de l’EASD/EFSD. Ce partenariat poursuit une tradition de collaboration de longue date entre l’EFSD et les sociétés de Johnson & Johnson.
« Ce programme fait part de notre engagement à long terme qui vise à une meilleure compréhension de certaines des causes principales et des nouvelles options de traitements du diabète de type 2. Nous espérons que les résultats de cette recherche aideront la communauté diabétique dans le développement d’approches plus efficaces pour lutter contre ce problème de plus en plus important », a déclaré le Professeur Günter Huhle, Vice-président des Affaires médicales et scientifiques de Janssen.
Pour plus d’informations sur le programme de recherche : http://www.europeandiabetesfoundation.org/home.html
Source : Janssen
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Novartis a annoncé la signature d’un accord préliminaire avec CureVac pour la production de l’ARN messager et des « produits de matières premières » pour le vaccin CVnCoV, afin de contribuer à la lutte contre la pandémie de COVID-19. Les préparatifs pour le démarrage de la production, le transfert de technologie et les produits test sont déjà en cours. Après l’accord final, Novartis prévoit de démarrer la production au deuxième trimestre 2021. Les premières livraisons sont attendues pour l’été 2021.
AB Science a annoncé la publication d’un article évalué par des pairs dans lequel les auteurs concluent que le blocage des hémicanaux sur les mastocytes avec le masitinib représente une nouvelle stratégie prometteuse pour ralentir la progression des maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer et la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, et Pfizer ont annoncé l’initiation de VLA15-221. L’étude VLA15-221 s’appuie sur les données initiales positives de deux études de Phase 2 lancées précédemment, inclut de nouveaux schémas de vaccination et devrait fournir les dernières données de Phase 2 avant une éventuelle décision d’entamer des études pivot de Phase 3.
C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.
Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]
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