Edition du 19-01-2019

Jean Scheftsik de Szolnok nommé Président de Boehringer Ingelheim France

Publié le mardi 19 septembre 2017

Jean Scheftsik de Szolnok nommé Président de Boehringer Ingelheim FranceBoehringer Ingelheim a annoncé la nomination de Jean Scheftsik de Szolnok au poste de Président France à compter de septembre. La création de ce poste s’inscrit dans le cadre du renforcement du positionnement de la France dans la stratégie de croissance du groupe Boehringer Ingelheim après l’acquisition de Merial (filiale de santé animale de Sanofi) en janvier 2017. 

Jean Scheftsik de Szolnok a effectué l’essentiel de sa carrière au sein du groupe Boehringer Ingelheim qu’il a intégré en 1987. Avant d’être nommé Président de Boehringer Ingelheim France, Jean Scheftsik de Szolnok s’était forgé une solide expérience internationale au sein du groupe. Vice-Président de la division médecine de prescription pour la région Europe en 2013, avant d’occuper la même fonction pour la région USA-Japon en novembre 2015, Jean Scheftsik de Szolnok occupait le poste de Vice-Président des régions Santé Humaine depuis juillet 2016.

A la tête d’un nouveau comité de direction France, Jean Scheftsik de Szolnok aura en charge à la fois les activités Santé Humaine et Santé Animale de Boehringer Ingelheim en France, ainsi que les centres d’excellence localisés en France. Dans ce cadre, il aura sous sa responsabilité plus de 3 000 collaborateurs, 5 sites de production et 2 sites de R&D.

Source et photo : Boehringer Ingelheim

 








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Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

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Publié le 18 janvier 2019
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Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

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Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

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Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
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Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

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WeHealth by Servier, la Direction e-santé du groupe Servier, a annoncé le lancement en France de Cardioskin™, un dispositif ambulatoire connecté qui permet d’enregistrer en continu l’activité cardiaque grâce à un monitorage ECG qui comporte 15 dérivations. Cette annonce intervient dans le cadre du congrès annuel des Journées Européennes de la Société Française de Cardiologie qui se tient à Paris du 16 au 19 janvier 2019.

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