Edition du 18-11-2017

Journée mondiale de l’autisme, le 2 avril 2012

Publié le lundi 2 avril 2012

La journée mondiale de l’autisme, le 2 avril, est l’occasion de mobiliser l’opinion au côté des personnes autistes et leurs familles. De nombreuses initiatives sont organiser pour améliorer la connaissance des Français sur ce handicap, faire tomber les préjugés et favoriser la participation sociale des personnes concernées. On évalue à 1 enfant sur 150 le nombre d’enfants touchés par l’autisme et c’est une proportion qui s’accroît.

Pour favoriser un sursaut national face à ce fléau, le Premier ministre a consacré l’autisme grande cause nationale 2012. Par cette reconnaissance, les pouvoirs publics soutiennent l’action de sensibilisation portée par les associations réunies dans le Collectif « Ensemble pour l’autisme » www.autismegrandecause2012.fr

La « France en bleu »
Dans le cadre de la grande cause nationale 2012 et à l’occasion de la journée mondiale de l’autisme, l’Etat participe à l’opération la « France en bleu » : pour la première fois en France, des monuments et bâtiments publics seront éclairés en bleu, couleur de l’autisme. Ce sera en particulier le cas du ministère des solidarités et du ministère de la santé, ainsi que de nombreux monuments nationaux (musée d’Orsay, musé du Quai Branly, Château de Versailles, Citée de la céramique de Sèvres, Palais d’Iéna, siège du Conseil économique et social…).

Un document d’information sur l’autisme a été élaboré par le ministère de la santé, à partir du dernier état des connaissances : il est disponible sur le site le 2 avril et sera ensuite publié.

L’Etat soutient également les actions mises en œuvre par le Collectif « Ensemble pour l’autisme », parmi lesquelles la campagne de communication télévisée, radio et presse, diffusée entre le 26 mars et le 5 avril 2012.

Les orientations du nouveau plan autisme
Les orientations d’un nouveau plan autisme seront présentées, au lendemain de la journée mondiale de l’autisme, mardi 3 avril 2012, en conseil des ministres, par Roselyne Bachelot, ministre des solidarités et de la cohésion sociale, et Marie-Anne Montchamp, secrétaire d’Etat auprès de la ministre des solidarités et de la cohésion sociale.

www.autismegrandecause2012.fr

Source : Ministère de la Santé








MyPharma Editions

Pierre Fabre et Microsoft lancent le 1er « IA Santé Challenge » en France

Publié le 17 novembre 2017
Pierre Fabre et Microsoft lancent le 1er « IA Santé Challenge » en France

A l’occasion de la 28ème édition du Festival de la Communication Santé à Deauville les 24 et 25 novembre prochains, les Laboratoires Pierre Fabre et Microsoft organisent le 1er challenge français sur l’intelligence artificielle dans le domaine de la santé.

Imcyse poursuit le recrutement de patients dans son étude de phase 1b dans le diabète de type 1

Publié le 17 novembre 2017
Imcyse poursuit le recrutement de patients dans son étude de phase 1b dans le diabète de type 1

Imcyse, société belge spécialisée dans les maladies chroniques sévères, a annoncé avoir démarré en septembre le recrutement de patients dans son étude de phase 1b dans le diabète insulinodépendant de type 1. L’étude recrute actuellement des patients dans 15 sites cliniques de quatre pays européens (Belgique, Danemark, Allemagne et Royaume-Uni). Des patients devraient également être recrutés en France prochainement.

Novartis lance « Professeur Fizzgobble », une application mobile pour expliquer la SEP aux enfants

Publié le 16 novembre 2017
Novartis lance « Professeur Fizzgobble », une application mobile pour expliquer la SEP aux enfants

Novartis vient de lancer la première application mobile conçue pour les enfants, âgés de 6 à 12 ans, dont l’un des parents est atteint de sclérose en plaques (SEP). « Professeur Fizzgobble » a été développée en partenariat avec le Professeur David Laplaud (CHU de Nantes) et des membres de son équipe médicale du CHU de Nantes (deux cliniciennes, une infirmière et une psychologue).

Takeda : avis favorable du CHMP sur l’Adcetris® pour le lymphome cutané à cellules T CD30+

Publié le 16 novembre 2017
Takeda : avis favorable du CHMP sur l'Adcetris® pour le lymphome cutané à cellules T CD30+

Takeda a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable pour le prolongement de l’autorisation de mise sur le marché de l’Adcetris® (brentuximab vedotin) et recommandé son approbation pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome cutané à cellules T CD30+ (LCCT) après au moins un traitement systémique.

TiGenix : approbation d’un nom commercial en Europe pour son produit candidat Cx601

Publié le 16 novembre 2017
TiGenix : approbation d'un nom commercial en Europe pour son produit candidat Cx601

TiGenix, société biopharmaceutique belge, a annoncé que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (European Medicines Agency, EMA) a approuvé le nom commercial proposé par la société, Alofisel, pour son produit en phase de recherche, le Cx601, destiné au traitement des fistules périanales complexes chez les patients souffrant de la maladie de Crohn.

Oncodesign obtient des résultats positifs permettant d’avancer le programme ALK1 en phase d’optimisation

Publié le 16 novembre 2017
Oncodesign obtient des résultats positifs permettant d’avancer le programme ALK1 en phase d’optimisation

Oncodesign, le groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, a annoncé avoir obtenu des résultats positifs permettant d’avancer le programme pour la découverte d’inhibiteurs de la kinase ALK1 en phase d’optimisation (« Lead Optimisation »).

Quantum Genomics : recrutement aux Etats-Unis des 1ers patients de l’étude NEW-HOPE

Publié le 15 novembre 2017
Quantum Genomics : recrutement aux Etats-Unis des 1ers patients de l'étude NEW-HOPE

Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour le traitement de l’hypertension et de l’insuffisance cardiaque, a annoncé aujourd’hui le recrutement aux États-Unis des premiers patients de son étude NEW-HOPE avec le candidat-médicament QGC001 pour le traitement de l’hypertension artérielle.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite





MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions