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L’INCa publie la synthèse de l’activité d’oncogénétique 2009

Publié le jeudi 2 décembre 2010

Ce rapport disponible sur le site de l’INCa fait le point sur l’accès au dispositif d’oncogénétique en présentant une analyse des consultations d’oncogénétique et des prescriptions d’examens. Il permet également de dresser un état des lieux détaillé de l’activité des laboratoires. Enfin, il propose un focus sur le syndrome seins-ovaires, les pathologies digestives et les néoplasies endocriniennes.

L’identification d’une personne porteuse d’une mutation de prédisposition à un cancer a pour objectif de lui faire bénéficier, ainsi qu’à ses apparentés, de mesures de prévention et d’un suivi adapté.

Aujourd’hui, 107 sites de consultations, dépendant de 49 établissements de santé, sont répartis dans 72 villes, en France métropolitaine et au sein des départements d’outre-mer. En 2009, 33 868 consultations d’oncogénétique ont été réalisées, soit une augmentation de 12 % par rapport à 2008. Les consultations dédiées au syndrome seins-ovaires (gènes de prédisposition BRCA1 et 2) représentent 62 % des consultations totales avec 20 855 consultations réalisées en 2009 (progression de 17 % par rapport à 2008).

Les pathologies digestives (gènes de prédisposition principaux : MMR, APC, MYH) représentent, quant à elles, 23 % des consultations en 2009 avec 7 734 consultations effectuées et une hausse de 12 % par rapport à 2008.

En 2009, 9 601 cas index et 4 612 apparentés se sont vu prescrire un examen génétique (respectivement + 10 % et + 15 % par rapport à 2008). 71 gènes au total ont été analysés par les 25 laboratoires d’oncogénétique ce qui a permis d’identifier 4 688 personnes porteuses d’une mutation les prédisposant génétiquement à un risque élevé de cancer.

Depuis 2003, le dispositif d’oncogénétique a permis d’identifier 17 888 personnes porteuses d’une mutation de prédisposition (cas index et apparentés).

Télécharger la Synthèse de l’activité d’oncogénétique en 2009 (novembre 2010) (1.46 MB)

Source : INCa








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