Edition du 22-04-2021

La biotech DBV Technologies finalise un 3ème tour de financement de 19,4 millions €

Publié le mardi 11 janvier 2011

DBV Technologies (DBV), société de biotechnologie française, a annoncé la semaine dernière une 3ème levée de fonds de 19,4 millions d’euros pour développer Viaskin®Peanut, premier traitement d’immunotherapie spécifique par voie épicutanée de l’allergie à l’arachide.

Cette opération a été menée par Innobio (fonds géré par CDC Entreprises et souscrit dans le cadre FSI France Investissement) et Lundbeckfond Ventures, agissant comme co-leaders. Shire plc et ALTO Invest ainsi que les investisseurs historiques Sofinnova Partners et ALK Abello ont également participé à ce tour de table. Apax Partners, Cap Décisif et Créagro sont quant à eux toujours présents au capital.

DBV a mis au point une méthode révolutionnaire et unique de traitement de l’allergie alimentaire par voie épicutanée (patch). Cette nouvelle technique consiste à appliquer sur la peau intacte, une petite quantité d’allergène et à l’y maintenir à l’aide d’un patch de conception original, VIASKIN®. Cette méthode appelée Immunothérapie spécifique épicutanée (EPIT) permet d’administrer des quantités minimes d’allergène (comme l’arachide ou la protéine de lait) à travers la peau intacte afin d’induire une tolérance clinique et immunologique. La société développe deux produits d’immunothérapie spécifique pour l’allergie à l’arachide et au lait. Elle possède en outre un produit de diagnostic pour l’allergie au lait (Diallertest®) diffusé en France.

« Viaskin® est un traitement révolutionnaire des allergies, sûr et efficace. Il répond ainsi aux normes de l’industrie pharmaceutique qui démontre son intérêt au travers de cette levée de fonds puisque trois des nouveaux investisseurs sont en lien étroit avec les sociétés pharmaceutiques de premier plan mondial », souligne la société dans un communiqué.

InnoBio est un fond géré par CDC Entreprises et souscrit dans le cadre FSI France Investissement et des sociétés pharmaceutiques de premier plan (Sanofi Aventis, GSK, Roche, Novartis, Pfizer, Lilly, Ipsen, Takeda et Boehringer-Ingelheim); Lundbeckfond Ventures est l’entité d’investissement dans les sciences de la vie de la Lundbeck Foundation via Lundbeckfond Invest (qui possède 70% des parts de Lundbeck A/S), Shire est une société biopharmaceutique mondiale de premier plan.

Source : DBV Technologies








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
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Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
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Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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