Edition du 21-10-2020

La France arrive à la 7ème place du classement EHCI des systèmes de santé européens

Publié le mardi 29 septembre 2009

La France se classe à la 7ème place du classement EHCI des systèmes de santé européens D’après l’Indice européen des consommateurs de soins de santé (EHCI), publié lundi à Bruxelles, la France grimpe de trois places dans le classement des systèmes de soins européens par rapport à 2008. L’édition 2009 place la France en 7ème position sur un total de 33 états.

Toujours sur les deux premières marches du podium, les Pays-Bas avec un score de 839 points, suivis par le Danemark (819). Viennent ensuite l’Islande (811) et l’Autriche (795). Classée première en 2006, la France rassemble cette année 695 points sur un maximum de 1000. Selon l’indice, elle enregistrerait « une bonne performance par rapport aux délais d’attente pour des traitements mais accuse toujours d’un retard  en ce qui concerne l’e-santé ». La France arrive derrière l’Allemagne ou la Suisse mais devant la Belgique, le Luxembourg et la Suède.

« Des mauvais points pour l’e-santé »
« La France a perdu du terrain, après avoir été numéro 1 en 2006, une fois que des restrictions concernant l’accès libre aux spécialistes ont été introduites; les mauvais points pour l’e-santé n’améliorent pas la situation”, explique le Dr. Arne Björnberg, Directeur de recherche pour l’Indice européen des consommateurs de soins de santé. “Néanmoins, en 2009, les organisations de patients françaises ont eu des avis très positifs par rapport à l’accès aux soins »

Selon le cabinet Health Consumer Powerhouse le classement de cette année montre que les pays les mieux classés sont ceux qui « commencent à utiliser l’information et le choix pour engager les patients dans la prise de décision, en construisant une pression de bas en haut pour que le système avance ». A l’autre extrémité du classement se trouvent  « beaucoup de pays bloqués dans de vieux systèmes, trop hiérarchisés et peu transparents. »

L’Indice européen des consommateurs de soins de santé opère un classement  à travers 38 indicateurs regroupés en six domaines clés : les Droits et l’information des patients, E-health, les Délais d’attente pour des traitements, les Résultats, l’Etendue et la portée des services fournis et les Produits pharmaceutiques. Cette année 33 pays sont pris en compte. Publié pour la première fois en 2005, l’EHCI est élaboré à partir de statistiques publiques, des enquêtes et de la recherche produite par la compagnie d’analyse et information Health Consumer Powerhouse de Bruxelles.

Pour plus d’informations, télécharger le rapport explicatif








MyPharma Editions

Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Publié le 21 octobre 2020
Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 21 octobre 2020
Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Publié le 21 octobre 2020
Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

Lyonbiopôle et i-Care lancent le i-Care LAB dédié à l’innovation technologique en santé

Publié le 20 octobre 2020
Lyonbiopôle et i-Care lancent le i-Care LAB dédié à l’innovation technologique en santé

Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et le Cluster i-Care Auvergne-Rhône-Alpes, créé en 2011 et spécialisé dans les technologies médicales, unissent leurs forces et lancent le i-Care LAB, lab santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Son ambition : favoriser la création de nouvelles solutions pour accélérer la transformation des industries de santé.

Amolyt Pharma : 1ère administration de l’AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie

Publié le 20 octobre 2020
Amolyt Pharma : 1ère administration de l’AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé que le premier sujet de son essai clinique de phase 1 a reçu une administration d’AZP-3601, actuellement en développement pour le traitement de l’hypoparathyroïdie, une maladie endocrinienne rare et potentiellement invalidante. AZP-3601 est un analogue de la parathormone (PTH) qui cible une conformation spécifique du récepteur de la PTH, induisant ainsi une augmentation prolongée de la calcémie (taux de calcium dans le sang).

Noxxon : inclusion de trois centres cliniques supplémentaires pour son essai évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 20 octobre 2020
Noxxon : inclusion de trois centres cliniques supplémentaires pour son essai évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé le début de sa collaboration avec trois sites cliniques additionnels dans le but d’accroître ses capacités de recrutement pour l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec la radiothérapie dans le cancer du cerveau. Avec l’inclusion de ces nouveaux centres cliniques, la société entend assurer la finalisation rapide de l’étude malgré les conditions difficiles actuelles imposées par la pandémie de COVID-19.

Bone Therapeutics a traité 50% des patients dans son étude pivot de phase III évaluant le JTA-004 dans l’arthrose du genou

Publié le 20 octobre 2020
Bone Therapeutics a traité 50% des patients dans son étude pivot de phase III évaluant le JTA-004 dans l’arthrose du genou

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, a annoncé avoir traité la moitié des patients prévus dans son étude de Phase III évaluant le viscosupplément amélioré, JTA-004, chez des patients souffrant d’arthrose du genou.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents