Edition du 19-10-2021

La Journée Mondiale du Diabète

Publié le mardi 11 novembre 2008

Créée à  l’initiative de l’OMS et de la Fédération Internationale du diabète, cette journée rassemble plus de 160 pays du monde afin de sensibiliser l’opinion sur la maladie. Thème central de l’édition 2008 : le diabète chez les enfants et les adolescents. Selon la FID, plus de 250 millions de personnes sont atteintes dans le monde. D’ici 20 ans, ce chiffre devrait atteindre 380 millions.

 Lancée en 1991, la Journée Mondiale du Diabète est une initiative de la Fédération Internationale du Diabète (FID) et de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) créée en réponse à l’inquiétude suscitée par l’incidence croissante du diabète dans le monde. Depuis lors, la campagne n’a cessé de croître en popularité.

La date du 14 novembre coïncide avec l’anniversaire de Frederick Banting qui, avec Charles Best, est le précurseur de la découverte de l’insuline.  La campagne de la Journée Mondiale du Diabète 2007 et 2008 a quatre objectifs principaux :

 • multiplier le nombre d’enfants soutenus par le programme de la FID Life for a Child
• sensibiliser aux signes précurseurs du diabète,
• encourager les initiatives visant à réduire l’incidence de l’acidocétose diabétique et distribuer du matériel soutenant ces initiatives,
• promouvoir des styles de vie sains pour contribuer à prévenir le diabète de type 2 chez les enfants

Le diabète chez les enfants
Les enfants et les adolescents ne sont pas épargnés. Le diabète de type 1 augmente de 3 % par an chez les enfants et les adolescents, et même de 5 % par an chez les enfants d’âge préscolaire. D’après les estimations, à l’échelle mondiale, 70 000 enfants de moins de 15 ans développent le diabète de type 1 chaque année (soit près de 200 enfants par jour). Sur les quelque 440 000 enfants de moins de 15 ans atteints de diabète de type 1, plus de 25 % vivent en Asie du Sud-Est et plus de 20 % en Europe.

 L’incidence du diabète de type 2 chez les enfants au niveau mondial devrait augmenter de 50 % dans les 15 prochaines années. Dans le passé, cette forme de diabète était considérée comme une maladie réservée aux adultes. A l’heure actuelle, sa prévalence augmente à un rythme inquiétant chez les enfants et les adolescents.

Aux États-Unis, on estime que le diabète de type 2 représente près de 43 % des nouveaux cas de diabète dans certaines régions ; il représente 29 % des cas de diabète chez les adolescents. Au Japon, le diabète de type 2 chez les enfants a doublé au cours des 20 dernières années ; il est désormais plus courant que le diabète de type 1. Dans les communautés indigènes et aborigènes d’Amérique du Nord et d’Australie, pas moins d’un enfant sur 20 est atteint de diabète de type 2.

 Pour en savoir plus : notre article sur le diabète en France
Concernant la Journée Mondiale du Diabète, visitez :
www.worlddiabetesday.org








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents