Edition du 13-08-2022

Le CEERAM signe deux partenariats stratégiques

Publié le vendredi 9 mars 2012

Acteur reconnu à l’échelle internationale dans le développement de méthodes de détection et d’identification d’agents microbiens émergents et atypiques, le CEERAM prend une nouvelle dimension, en ce début d’année, avec la conclusion de deux partenariats stratégiques. Implanté près de Nantes, le CEERAM connaît une croissance forte et régulière de 692 % depuis sa création en 2005.

Un partenariat financier avec Ouest Ventures, géré par GO Capital. Cette société de gestion, implantée à Rennes, gère à ce jour plus de 60 m€ d’actifs pour le compte de ses souscripteurs institutionnels et privés. Elle investit principalement dans l’ouest de la France, dans des entreprises innovantes à fort potentiel de croissance.

Avec ce partenariat, Ouest Ventures investit 500 000 €, pour une prise de participation de 10 % du capital de CEERAM. L’objectif de cette levée de fonds, la première avec un institutionnel, est de financer le développement international et l’extension de l’offre produits et services de CEERAM. Avec cette augmentation de capital, le CEERAM se donne les moyens de financer son développement et sa croissance, tout en conservant son indépendance.

Un partenariat exclusif de distribution à l’international avec Life Technologies, leader mondial en microbiologie moléculaire. Life Technologies distribuera sur les zones Europe, Moyen-Orient et Afrique, des kits de diagnostic ceeramTools™ destinés au secteur de l’agroalimentaire et de l’environnement pour la détection et l’identification génétique d’agents microbiens, dont Norovirus et Hépatite A, E, entre autres.

L’objectif est de donner de la visibilité au CEERAM et d’être présent sur de nouveaux marchés à forts potentiels, en complément de sa présence actuelle sur 16 pays. Ce partenariat est entré en vigueur depuis le 1er février 2012. En concluant ces deux partenariats majeurs, le CEERAM change de dimension et affiche ses ambitions internationales qui lui permettront de développer son secteur santé, de s’investir davantage sur le séquençage haut débit et de poursuivre sa forte croissance.

Créé en 2005, le CEERAM (Centre Européen d’Expertise et de Recherche sur les Agents Microbiens) est né de la collaboration entre Benoît Lebeau, biologiste moléculaire spécialisé dans l’identification génétique et de Fabienne Loisy-Hamon, microbiologiste, docteur en virologie moléculaire. Cette entreprise innovante, implantée près de Nantes, est spécialisée dans la détection et l’identification génétique sur le secteur de la microbiologie. Avec un chiffre d’affaires en constante progression (700 k€ en 2011 et une hausse de 32 % entre 2010 et 2011), le CEERAM a été récompensé au Technology Fast 50 2011 – Deloitte. Les produits et services développés par le CEERAM sont commercialisés sur les marchés français et internationaux et s’adressent principalement aux industriels et laboratoires d’analyse : santé, agroalimentaire, environnement…

Source : www.ceeram.com








MyPharma Editions

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Gilead-Kite : autorisation d’accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Publié le 4 août 2022
Gilead-Kite : autorisation d'accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Publié le 3 août 2022
Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents