Edition du 26-04-2018

Le Dr Cécile Rey-Coquais nommée Directeur Médical du groupe Pfizer en France

Publié le lundi 29 août 2011

Dans ses nouvelles fonctions depuis le 15 juillet 2011, le Dr Cécile Rey-Coquais a la responsabilité de l’ensemble des affaires médicales des produits éthiques de Pfizer en France et conduit la stratégie médicale de la Business Unit des Produits de Spécialité. Elle assure les relations auprès des chercheurs, des institutions scientifiques et du corps médical pour poursuivre la politique d’innovation de Pfizer.

Cécile Rey-Coquais est rattachée au Dr Lucia Septien, Vice Présidente et Directrice Médicale Europe de la Business Unit Produits de Spécialité, et continue à être membre du forum de management de Pfizer France animé par Emmanuelle Quilès. Elle est basée à Paris.

Emmanuelle Quilès a déclaré « Cécile a une expertise forte en matière médicale, réglementaire ainsi qu’en économie et politique de la santé. Je suis persuadée que son expérience dans ses précédentes fonctions auprès des institutions françaises, sa connaissance de Pfizer et son engagement sont des atouts pour la gestion de cette fonction avec succès dont bénéficiera indéniablement notre filiale ».

Parcours
Docteur en médecine (Paris-Necker Enfants Malades), Cécile occupait précédemment le poste de Directeur des Affaires Publiques de Pfizer France. Avec une expérience de plus de 15 ans dans l’industrie pharmaceutique, Cécile a exercé des fonctions à responsabilités croissantes dans le domaine médical, dans celui de la Stratégie et de la Communication, dans le domaine du Business Development et celui de l’accès au marché au sein de divers groupes internationaux.

Source : Pfizer France








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Bone Therapeutics : nomination de Claudia D’Augusta en tant qu’Administrateur non-exécutif

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Bone Therapeutics, la société de thérapie cellulaire osseuse, vient d’annoncer la nomination de Claudia D’Augusta, PhD, à son Conseil d’Administration en tant qu’administrateur non-exécutif. Claudia D’Augusta est une experte en finance disposant de plus de 15 ans d’expérience en finance d’entreprise, marchés de capitaux et fusions & acquisitions.

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Publié le 25 avril 2018
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Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

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Publié le 25 avril 2018
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