Edition du 21-04-2019

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Le Fonds de dotation AbbVie Santé & Perspectives lance deux appels à projets pour 2019

Publié le lundi 25 mars 2019

Le Fonds de dotation AbbVie Santé & Perspectives lance deux appels à projets pour 2019AbbVie France vient de créer le fonds de dotation AbbVie Santé & Perspectives pour favoriser et soutenir l’émergence de projets concrets et de travaux de recherche, scientifique ou dans les sciences sociales, afin de développer des solutions de santé innovantes sur l’ensemble du territoire dans les aires thérapeutiques de l’hépatite C, de l’onco-hématologie, de l’immunologie et des neurosciences.

« Cette initiative d’intérêt général vise à accompagner des projets centrés sur les patients, dans les champs de la prévention, de l’organisation des parcours de soins et de l’amélioration de la qualité de vie des malades », explique la société dans un communiqué.

Le premier appel à projets du Fonds AbbVie Santé & Perspectives, qui sera ouvert du 2 avril au 15 juin 2019, vise à soutenir l’engagement du Gouvernement et de tous les acteurs qui y participent, pour éliminer l’Hépatite C en France d’ici 2025.

Un deuxième appel à projets sera proposé par AbbVie Santé & Perspectives sur le parcours de soins des patients atteints de maladies dans les aires thérapeutiques que sont l’onco-hématologie, l’immunologie et les neurosciences.

Ces projets devront être portés par des organismes sans but lucratif, contribuant à l’intérêt général, à l’image des établissements publics, des associations de patients, des sociétés savantes ou bien
encore des fondations. Le conseil d’administration et le comité scientifique d’AbbVie Santé & Perspectives ont décidé que ces deux appels à projets seraient organisés en 2019 pour une dotation totale de 1 000 000€.

Pour en savoir plus et candidater  : www.abbviesanteetperspectives.fr








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Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
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Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
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Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
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La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
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Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.

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Publié le 18 avril 2019

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Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
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Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
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