Edition du 29-01-2020

Accueil » Cancer » Nominations » Recherche

Le Pr Fabien Calvo nommé Directeur scientifique du consortium Cancer Core Europe

Publié le mardi 16 décembre 2014

Cancer Core Europe vient d’annoncer la nomination du Professeur Fabien Calvo en tant que Directeur scientifique. Cette nomination illustre les ambitions du nouveau consortium qui fédère six centres d’excellence de lutte contre le cancer en Europe.

Depuis le 1er décembre 2014, le Professeur Fabien Calvo rejoint Gustave Roussy en tant que Directeur scientifique du consortium Cancer Core Europe créé en juillet dernier. Dans le cadre de ses nouvelles fonctions, Fabien Calvo aura pour mission d’organiser et de coordonner les projets scientifiques de Cancer Core Europe, en étroite collaboration avec les comités de direction et de pilotage, et l’ensemble des scientifiques impliqués dans le projet. Il aidera le consortium à développer une vision globale ainsi qu’à définir et mettre en œuvre sa stratégie.

Parcours
Le Professeur Fabien Calvo est médecin et docteur en biologie humaine. Il enseigne la pharmacologie à l’université Paris Diderot (Paris 7) et exerce à l’hôpital Saint-Louis. Il s’est spécialisé dans la biologie et la génomique des processus métastatiques, la recherche translationnelle, la pharmacologie pré-clinique ainsi que les essais cliniques de phase précoce en hématologie et oncologie.

D’avril 2007 à septembre 2014, le Pr. Fabien Calvo a été Directeur général adjoint de l’Institut national du cancer (INCa), responsable des programmes de recherche. Durant cette période, il a également été directeur de l’InstitutCancer d’AVIESAN – Institut thématique multi-organismes qui regroupe l’Inserm, le CNRS, le CEA, l’INRA, l’INRIA, l’IRD, l’Institut Pasteur, certaines universités et hôpitaux universitaires.

En 2008 il a lancé, au titre de la France, avec les Etats-Unis, le Canada, le Royaume-Uni et l’Allemagne, le consortium international sur la génomique du cancer (International Cancer Genome Consortium – ICGC) et l’alliance mondiale pour le partage des données cliniques et génomiques (Global Alliance for Genomics and Health – GA4GH).

Le Pr Fabien Calvo est ancien interne et ancien chef de clinique des hôpitaux de Paris et ancien chercheur associé du National Cancer Institute à Bethesda (NIH / NCI / DCT, USA).

Depuis 1995, il est directeur du centre d’investigation clinique (CIC) de l’Inserm à l’hôpital Saint-Louis (centre AP-HP/Inserm) qu’il a fondé. Il est aussi directeur de l’unité Inserm 716 qui travaille à l’identification de nouvelles cibles moléculaires pour le traitement du cancer. Il est également membre du conseil d’administration de la « post-graduate school fundamental basis of carcinogenesis » et a publié plus de 200 articles originaux et revues.

Le Pr Fabien Calvo a coordonné la recherche sur le cancer (2006-2007) auprès du directeur général de la recherche et de l’innovation du ministère de la Recherche.

Source : Gustave Roussy








MyPharma Editions

Afipa : Luc Besançon nommé au poste de Délégué Général

Publié le 28 janvier 2020
Afipa : Luc Besançon nommé au poste de Délégué Général

L’Association Française de l’Industrie Pharmaceutique pour une Automédication responsable (Afipa) a annoncé la nomination de Luc Besançon au poste de Délégué Général de l’Association. Il a pris ses fonctions le 2 janvier 2020.

Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Publié le 28 janvier 2020
Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’accorder un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire de produit biologique (sBLA) concernant Dupixent® (dupilumab) dans le traitement d’entretien adjuvant de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans inadéquatement contrôlé par des traitements topiques soumis à prescription médicale ou auquel ces traitements sont déconseillés. La FDA devrait rendre sa décision le 26 mai 2020.

Janssen : feu vert dans l’UE pour Stelara® dans le psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’enfant

Publié le 28 janvier 2020
Janssen : feu vert dans l'UE pour Stelara® dans le psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'enfant

Janssen a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé l’utilisation étendue de STELARA® (ustekinumab) pour le traitement des patients pédiatriques (6-11 ans) atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. L’ustekinumab a déjà été approuvé pour le traitement des adolescents et des adultes âgés de 12 ans et plus atteints de psoriasis en plaques. […]

Deinove : inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase II testant DNV3837 dans les infections à Clostridioides difficile

Publié le 27 janvier 2020
Deinove : inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase II testant DNV3837 dans les infections à Clostridioides difficile

Deinove, société de biotechnologie française qui développe des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique, a annoncé l’inclusion du premier patient dans l’essai de Phase II testant DNV3837. DNV3837 cible le traitement des Infections à Clostridioides difficile (ICD), un pathogène classé prioritaire par l’OMS et l’une des premières causes d’infections nosocomiales dans le monde (1).

Sanofi finalise l’acquisition de Synthorx

Publié le 23 janvier 2020
Sanofi finalise l’acquisition de Synthorx

Sanofi a annoncé jeudi la finalisation de l’acquisition de Synthorx, une biotech américaine, pour 68 dollars en numéraire par action. Synthorx ,désormais une filiale détenue à 100% par le groupe pharmaceutique français, vient renforcer son positionnement dans les sphères de l’oncologie et de l’immunologie.

Poxel : le Docteur David E. Moller nommé au poste de Directeur Scientifique

Publié le 23 janvier 2020
Poxel : le Docteur David E. Moller nommé au poste de Directeur Scientifique

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a annoncé la nomination du Docteur David E. Moller, M.D, au poste de Directeur Scientifique.

PDC*line Pharma lève 20 millions d’euros lors d’un tour de table de série B

Publié le 22 janvier 2020
PDC*line Pharma lève 20 millions d’euros lors d’un tour de table de série B

PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anti-cancéreuses puissantes et facilement industrialisables, a annoncé aujourd’hui avoir clôturé un tour de table de série B de 20 millions d’euros.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents