En France près de 85 000 personnes disposent d’une prise en charge au titre de l’infection par le VIH. Un nombre qui s’accroit chaque année. En 2006, 6 300 personnes ont découvert leur séropositivité.
Le rapport sur la prise en charge médicale de l’infection à VIH en France paru en septembre dernier, a révélé que malgré les progrès thérapeutiques spectaculaires de ces dernières années, l’épidémie reste active et que l’on constate uen recrudescence des IST depuis 2001, notamment de la syphilis. Les auteurs du rapport soulignaient un relâchement des mesures de prévention de la transmission sexuelle du VIH en particulier chez les hommes homosexuels.
Un dépistage tardif
Dans des pays comme la France, où le dépistage est bien accepté, gratuit, facilement accessible et souvent utilisé, le diagnostic tardif reste pourtant significatif. Aujourd’hui en France, on estime à 36 000 ceux qui sont porteurs du virus sans le savoir. Les experts réunis au Sommet Européen Diagnostic VIH la semaine dernière à Paris constatent que « certaines personnes se sentent hors d’atteinte et nient le risque. D’autres méconnaissent la maladie ou ne se sentent pas concernés car ils l’assimilent systématiquement à une prise de risque. Ainsi, les couples stables sont particulièrement touchés par le diagnostic tardif ». Autres freins au dépistage : la peur de la maladie, de la stigmatisation, de la discrimination, ou encore de la répression dans le cas particulier des migrants.
De nouveaux enjeux
« Lorsque le dépistage a été mis en place en France au début des années 80, l’enjeu majeur était d’endiguer l’épidémie tout en protégeant les malades contre une très forte stigmatisation. D’où, dans plusieurs pays, dont la France, le choix de conditions strictes visant à garantir à la fois un test fiable à 100%, mais aussi l’anonymat et la confidentialité », expliquent les organisateurs. Pour ces derniers, l’objectif aujourd’hui est d’amener ceux qui ne feraient pas spontanément la démarche à se faire diagnostiquer dans un centre de dépistage ou de demander à un médecin de leur prescrire un test. Et ce, dès qu’ils ont pris un risque.
Expérimentations locales
En France, l’ANRS (l’Agence nationale de Recherche sur le SIDA) et le ministère de la Santé viennent d’annoncer le lancement d’un programme d’expérimentation sur les tests non-médicalisés de dépistage rapide du sida réalisé en une demi-heure à partir d’un simple prélèvement au doigt. Premières villes à expérimenter le procédé : Montpellier, puis Bordeaux, Lille et Paris.
Gustave Roussy est le 5e meilleur hôpital spécialisé en cancérologie au monde et 1er hors Etats-Unis d’après le magazine Newsweek. Ce classement souligne la reconnaissance internationale de l’excellence des soins et de la puissance de la recherche déployées par l’Institut. C’est aussi l’assurance pour les patients de savoir qu’ils peuvent bénéficier, en France, des meilleurs soins et d’une recherche clinique des plus performantes.
Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé avoir réalisé la première visite du premier patient pour ELATIVE, l’essai clinique pivot international de Phase 3 évaluant elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC).
Ipsen vient d’annoncer la nomination de Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, à compter du 1er octobre 2020. Basé à Cambridge (Massachusetts, États-Unis), il sera responsable de toute l’activité business développement et gestion des partenariats. Il reportera directement à David Loew, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.
Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.
Dans la continuité de son partenariat avec l’Université de Tours annoncé en juillet concernant un accord spécifique de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale, Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a souhaité s’établir localement en Région Centre Val de Loire et a donc créé un établissement secondaire à Tours.
La société suisse Carbogen Amcis, spécialisée dans le développement des procédés chimiques à destination de l’industrie pharmaceutique ainsi que dans la production de principes actifs (PA) et de médicaments, a annoncé début septembre de nouveaux plans d’expansion en Suisse et en France.
Fondée en 2017, cette jeune société française spécialisée dans le domaine des compléments alimentaires vient de réaliser une levée de fonds de près de 4 millions d’euros auprès de la société d’investissement Creadev. En proposant aux consommateurs des produits de qualité supérieure, Nutri&Co affiche son ambition de devenir une des marques leaders du secteur européen des nutraceutiques. Un marché évalué à près de 16 milliards d’euros.
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