Edition du 28-05-2022

LEEM : Eric Baseilhac nommé Directeur des Affaires Economiques

Publié le vendredi 29 novembre 2013

Le LEEM (Les Entreprises du Médicament) vient d’annoncer l’arrivée d’Eric Baseilhac, depuis le 1er novembre 2013, en qualité de Directeur des Affaires Economiques.

Docteur en Médecine de la Faculté de Toulouse et titulaire d’un Executive Master de L’institut de Sciences Politiques de Paris, Eric Baseilhac a débuté sa carrière en 1989 par l’exercice de la Médecine générale en milieu rural dans les Pyrénées avant de fonder et diriger en France et en Espagne un laboratoire dédié à la nutrition de 1997 à 2003.

En 2003, il rejoint le Laboratoire Janssen-Cilag en qualité de Médecin Régional Neurosciences. En 2004 il prend la tête de la Direction de la Communication Scientifique du même laboratoire, puis celle du département Economie de Santé en 2006. Eric Baseilhac devient en 2008 membre de l’Equipe Dirigeante de Janssen Cilag en tant que Directeur Exécutif Accès au Marché et Développement Nouveaux Produits.

En mars 2013, Eric Baseilhac rejoint Lilly France au poste de Directeur Corporate Affairs France Benelux. Depuis novembre 2013, Eric Baseilhac succède à Claude Bougé en qualité de Directeur des Affaires Economiques du LEEM.

Source : Leem








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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

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Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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