Edition du 28-09-2020

Leem : Jean-Bernard Deloye et Emmanuel de Rivoire, nouveaux membres du Conseil d’Administration

Publié le mercredi 20 avril 2011

Le Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a procédé, lors de sa réunion du mardi 19 avril 2011, à la cooptation de deux nouveaux administrateurs : Jean-Bernard Deloye et Emmanuel de Rivoire.
 
– Jean-Bernard Deloye, Directeur général des laboratoires Cyclopharma, au titre de la famille des petits laboratoires français, en remplacement de Druon Note.
 
Jean-Bernard Deloye est Docteur en pharmacie, radiopharmacien diplômé de l’INSTN et titulaire d’un DEA Métabolisme des médicaments et pharmacologie clinique. Il a débuté sa carrière chez MEDGENIX DIAGNOSTIC en tant que Responsable scientifique, poste qu’il a occupé durant trois années. En 1997, Il a rejoint les Laboratoires MDS NORDION France à un poste de Pharmacien Responsable. Co-fondateur des Laboratoires Cyclopharma en 2001, il en est aujourd’hui le Directeur général.
 
– Emmanuel de Rivoire, Président-Directeur général de Nycomed France, au titre de la famille des laboratoires européens, en remplacement de Jean-Paul Beauvais.

Diplômé d’HEC, Emmanuel de Rivoire, a commencé sa carrière dans différents postes Marketing, Finance et Administration chez Roussel-Uclaf, Smithkline-Beecham, Abbott et Glaxo. En 1995, il rejoint Roche France. Il y occupera successivement des fonctions Pharmaco-économie, prix, Affaires publiques et Business development avant de prendre la direction de la BU Hôpital. Il est nommé fin 2002, Président-Directeur général de Roche Thaïlande qu’il quittera deux ans plus tard pour prendre le même poste chez Roche Belgique et Luxembourg. Il est Président-Directeur général de la filiale française de Nycomed depuis début 2008.
 
Source : Leem








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COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

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Johnson & Johnson vient d’annoncer le lancement de son essai clinique pivot de Phase 3 (ENSEMBLE) à large échelle et multi-pays pour son candidat vaccin COVID-19, JNJ-78436735, en cours de développement par Janssen. Le lancement de l’essai ENSEMBLE fait suite aux résultats intermédiaires positifs de l’étude clinique de phase 1/2a de la société, ayant démontré, qu’après une seule dose de vaccin, le profil de sécurité et l’immunogénicité étaient favorables à la poursuite de ce développement.

Gustave Roussy dans le Top 5 mondial des meilleurs hôpitaux en cancérologie

Publié le 25 septembre 2020
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Gustave Roussy est le 5e meilleur hôpital spécialisé en cancérologie au monde et 1er hors Etats-Unis d’après le magazine Newsweek. Ce classement souligne la reconnaissance internationale de l’excellence des soins et de la puissance de la recherche déployées par l’Institut. C’est aussi l’assurance pour les patients de savoir qu’ils peuvent bénéficier, en France, des meilleurs soins et d’une recherche clinique des plus performantes.

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Publié le 25 septembre 2020
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Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé avoir réalisé la première visite du premier patient pour ELATIVE, l’essai clinique pivot international de Phase 3 évaluant elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC).

Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Publié le 25 septembre 2020
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Ipsen vient d’annoncer la nomination de Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, à compter du 1er octobre 2020. Basé à Cambridge (Massachusetts, États-Unis), il sera responsable de toute l’activité business développement et gestion des partenariats. Il reportera directement à David Loew, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.

Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Publié le 24 septembre 2020
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Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

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Dans la continuité de son partenariat avec l’Université de Tours annoncé en juillet concernant un accord spécifique de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale, Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a souhaité s’établir localement en Région Centre Val de Loire et a donc créé un établissement secondaire à Tours.

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