Edition du 23-04-2018

Découvrez les visages de l’industrie Pharma en France

Publié le mardi 16 juin 2015

Avec l’aide d’un outil de morphing, le Leem vient de lancer une campagne digitale (Facebook, Twitter, Youtube) : « le Visage du médicament », le plus grand trombinoscope qu’un secteur économique et industriel ait jamais réalisé en France, fusionné en deux visages.

L’objectif est d’incarner l’industrie du médicament auprès du grand public, près de 3 000 visages de collaborateurs des laboratoires pharmaceutiques ont été « mixés » en un seul « couple », un homme et une femme pour représenter tous les hommes et toutes les femmes de l’industrie du médicament, engagés au quotidien dans la lutte contre la maladie et pour la santé des patients.

Au-delà de cette « prouesse » technique, la campagne dévoile au public « les coulisses » du médicament : des salariés fiers de leur métier, mobilisés chaque jour autour d’une grande cause : la recherche et l’élaboration de médicaments qui sauvent des vies.

« Cette grande mobilisation numérique des salariés est une première dans notre secteur. Elle témoigne non seulement de leur fierté d’appartenance mais également de leur préoccupation constante pour la santé de tous », souligne Patrick Errard, Président du Leem.

Créer le visage de sa propre « communauté »

Le Leem met à la disposition de tous les internautes sur le site www.visagedumedicament.fr son logiciel de morphing (développé par l’agence Eggs qui a mis en place le dispositif). Chacun peut ainsi s’amuser à créer le visage de son groupe à partir de photos individuelles de collègues, amis, famille … Les internautes peuvent également, s’ils le désirent, partager le visage de leur entourage sur ce site dédié et sur les réseaux sociaux.








MyPharma Editions

Sensorion et UConn Health identifient le 1er biomarqueur potentiel lié à la perte auditive induite par le bruit

Publié le 23 avril 2018

Les résultats d’une nouvelle étude préclinique présentée à la 53ème réunion biannuelle de l’American Neurotology Society (ANS) ont mis en évidence le premier biomarqueur potentiel de la perte auditive causée par le bruit. Les résultats de cette étude collaborative ont été présentés conjointement par la société de biotechnologie française Sensorion et UConn Health, l’hôpital et centre de recherche médicale de l’Université du Connecticut, aux Etats-Unis.

Genfit : poursuite de l’essai de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la NASH

Publié le 23 avril 2018
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Genfit a annoncé que le Data Safety Monitoring Board (DSMB) – un comité de surveillance et de suivi indépendant – a formulé une recommandation positive pour la poursuite de l’essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la NASH sans aucune modification.

Lysogene : le Dr Peter Lichtlen nommé administrateur indépendant

Publié le 23 avril 2018
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Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la nomination du Dr Peter Lichtlen en qualité d’administrateur indépendant sans fonction de direction, à compter du 1er avril 2018.

Médicaments pédiatriques : les derniers avis du Comité de l’EMA (mars 2018)

Publié le 20 avril 2018
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L’ANSM revient sur la dernière réunion ( 20-23 mars 2018) du Comité des médicaments pédiatriques (PD CO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 2 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

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Publié le 20 avril 2018
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Le laboratoire pharmaceutique français Servier vient de conclure un accord définitif, d’un montant de 2,4 milliards de dollars, portant sur l’acquisition de la branche Oncologie du laboratoire Shire, l’un des leaders mondiaux de la biotechnologie dans le domaine des maladies rares.

AB Science : avis négatif du CHMP pour le masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique

Publié le 20 avril 2018
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AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité du Médicament à Usage Humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté une opinion négative pour la demande d’autorisation de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique chez l’adulte.

Philippe Teboul nommé General Manager de Bristol-Myers Squibb France

Publié le 20 avril 2018
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Le 23 avril 2018, Philippe Teboul prendra la direction de la filiale française du groupe biopharmaceutique Bristol-Myers Squibb et il sera également nommé Président d’UPSA SAS. Il succèdera à Jean-Christophe Barland, nommé Président de Bristol-Myers Squibb Japon, Corée et Taïwan.

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