Edition du 24-10-2020

LEO Pharma : François Houbart nommé Directeur du site de production français du groupe

Publié le mardi 23 août 2016

LEO Pharma : François Houbart nommé Directeur du site de production français du groupeFrançois Houbart a été nommé Senior Director Opérations Industrielles France à la tête du site de production LEO Pharma de Vernouillet, près de Dreux (28), fleuron du groupe pharmaceutique danois en matière de production mondiale d’Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM).

François Houbart, qui succède à Michel Fillon, a pris ses fonctions chez LEO Pharma le 22 août 2016 et il rapporte à Rhonda Duffy, innohep® Value Stream Vice President de LEO Pharma.

Ingénieur chimiste de formation, diplômé de l’ENSC Lille, François Houbart a conduit sa carrière dans plusieurs entreprises pharmaceutiques. En 2006, il rejoint le laboratoire Valdepharm, où il exerce successivement les fonctions de Responsable Fabrication Aseptique et Conditionnement, de Directeur adjoint, de Directeur Services Techniques puis de Directeur Active Pharmaceutical Ingredient (API) et Environment, Health & Safety (EHS). En 2011, il prend la tête du site de production de Delpharm à Evreux.

Implanté en 1965 à Vernouillet près de Dreux (Eure-et-Loir), le site de production français de LEO Pharma est essentiellement dédié à la fabrication en milieu aseptique de son  anticoagulant injectable dont 70% des volumes sont exportés. Au cours des dix dernières années, le site français n’a cessé de poursuivre sa dynamique de croissance en termes d’emploi (+5% à 15% d’embauche chaque année) et de production (capacité triplée pour atteindre 70 millions de seringues aujourd’hui). Sur les 600 collaborateurs de LEO Pharma France, près de 400 d’entre eux travaillent sur le site de production de Vernouillet.

Source et visuel :  LEO Pharma








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Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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