Edition du 23-05-2022

Les « Cafés de la Recherche » du 18 au 25 mars 2013

Publié le jeudi 14 mars 2013

Les « Cafés de la Recherche » du 18 au 25 mars 2013A l’occasion de la Semaine nationale de lutte contre le cancer, du 18 au 25 mars 2013, la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer invite le grand public à discuter avec des chercheurs autour d’un café.

Afin d’apporter une information de qualité sur la prévention des cancers, la Fondation ARC invite des médecins et des chercheurs à répondre aux questions du public. Ces « Cafés de la Recherche », évènements conviviaux au cœur des villes, ont également pour objectif de rapprocher le monde de la recherche et les citoyens en montrant que la recherche avance et propose des solutions concrètes pour prévenir les cancers.

Gratuits et ouverts à tous, les Cafés de la Recherche se tiendront à Bordeaux, Marseille, Lyon, Caen, Strasbourg, Lille et Paris du 18 au 25 Mars 2013.

7 villes étapes aux 4 coins de la France :

Bordeaux : lundi 18 mars 2013 de 17h à 19h au café La Cassolette.
Marseille : mardi 19 mars 2013 de 17h à 19h au Café Les Danaïdes.
Lyon : mercredi 20 mars 2013 de 17h à 19h au Café de de la Cloche.
Caen : vendredi 22 mars 2013 de 16h30 à 18h30 au Café Mancel.
Strasbourg : samedi 23 mars 2013 de 17h à 19h au café Le Michel.
Lille : lundi 25 mars 2013 de 17h à 19h au Square’ Café.
Paris : lundi 25 mars 2013 de 18h à 20h au Café Delaville.

Inscription (gratuite) et information sur www.preventiondescancers.org








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Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
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Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Publié le 20 mai 2022
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Professeur en hématologie à Aix-Marseille Université (AMu) et praticien hospitalier (PU-PH), le Pr Norbert VEY a pris ses nouvelles fonctions de Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le 13 mai 2022. Il succède au Pr Patrice VIENS qui a dirigé l’Institut Paoli-Calmettes depuis 2007.

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Publié le 20 mai 2022
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A l’issue de la 7ème édition de MEET2WIN, sa Convention Partnering Européenne dédiée à la lutte contre les cancers, qui s’est tenue les 12 & 13 mai derniers à Bordeaux, la plateforme MATWIN (filiale d’Unicancer) a annoncé les différents lauréats des sessions de présentation de projets qui ont eu lieu pendant ces deux jours.

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OSE Immunotherapeutics a annoncé qu’un premier participant a reçu sa première dose du produit dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 [NCT05238493], un essai promu et mené par son partenaire dans la transplantation, Veloxis Pharmaceuticals, Inc., une société de Asahi Kasei. VEL-101/FR104 est un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prévention du rejet aigu chez les patients transplantés rénaux.

Valneva : l’EMA accepte la soumission du dossier d’AMM de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19

Publié le 19 mai 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté la soumission du dossier d’autorisation de mise sur le marché de son candidat vaccin inactivé à virus entier contre la COVID-19, VLA2001. L’acceptation du dossier signifie que VLA2001 sort du processus de revue progressive des données pour rentrer dans le processus formel d’évaluation par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA.

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