Edition du 21-04-2021

Les Etats généraux des infections nosocomiales et de la sécurité du patient les 2 et 3 février à Paris

Publié le lundi 2 février 2009

Les Etats généraux des infections nosocomiales et de la sécurité du patient les 2 et 3 février à ParisLa deuxième édition des Etats Généraux des Infections Nosocomiales et de la sécurité des patients, organisée par l’association le L.I.E.N., se déroule les 2 et 3 février au Palais des Congrès à Paris.

Le LIEN, association qui agit pour la défense et l’accompagnement des victimes d’infections nosocomiales et d’accidents médicaux, organise les 2 et 3 février au Palais des Congrès à Paris, la 2ème édition des états généraux des infections nosocomiales et de la sécurité du patient.

La première édition, les 8 et 9 février 2007, avait réuni plus de 2000 personnes, patients et professionnels de santé, pour débattre de la lutte contre ce « fléau national » et s’était achevée par la présentation de la « Déclaration de Paris » : 24 revendications des usagers de la santé pour 24 mois.  Xavier Bertrand, alors ministre de la Santé, avait pris des engagements au nom des  pouvoirs publics. Selon le L.I.E.N, cette seconde édition a pour objectif de dressera le constat de la réalisation de ces engagements grâce à la collaboration entre le ministère de la santé, sa cellule infectiologie et les membres du conseil scientifique de l‘association.

Un plan stratégique national de prévention
Le 21 janvier dernier, la ministre de la Santé a annoncé le lancement d’un plan stratégique national de prévention des infections associées aux soins (IAS). Les actions envisagées se développeront sur quatre ans jusqu’en 2012.  Le plan s’articule autour de trois axes : renforcer l’organisation de la prévention des IAS ;  mieux structurer les actions de prévention ; agir sur les déterminants du risque infectieux. Roselyne Bachelot a précisé qu’elle souhaitait surtout mettre l’accent sur le premier de ces axes avec notamment un “objectif de mobilisation au niveau de chaque région, sous l’impulsion des agences régionales de santé (ARS)”.

Pour plus d’informations, consulter le site du LIEN








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Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

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Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

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Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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Publié le 19 avril 2021
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Publié le 19 avril 2021
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Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

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