Edition du 04-07-2022

Les Innovation Days se dérouleront les 3 et 4 octobre 2016 à Paris

Publié le vendredi 23 septembre 2016

Les Innovation Days se dérouleront les 3 et 4 octobre 2016 à ParisPour la 7ème année, les Innovation Days auront lieu les 3 et 4 octobre à la maison de la Chimie à Paris et accueilleront chercheurs, entrepreneurs pour échanger et nouer des partenariats avec des décideurs de l’industrie pharmaceutique, investisseurs et institutions publiques.

« La révolution du numérique à travers la dématérialisation et l’essor du digital bouleverse l’écosystème. Elle est une opportunité pour réinventer notre système de santé mais surtout pour l’améliorer à travers une médecine intelligente et personnalisée : objets et services de santé connectée, robotique, solutions technologiques et suivi individuel de sa santé », expliquent les organisateurs.

C’est pourquoi cette année Les Innovation Days mettent l’accent sur le digital :

– Une journée de conférences sur les tendances et challenges du digital dans le secteur de la santé, le 4 octobre.

– Un showroom digital présentant des innovations E-santé : lunettes connectées, tracker oculaire pour interagir avec son environnement afin de palier à un manque d’autonomie, serious games, solution de télémédecine pour les pathologies liées à l’œil, le premier carnet de santé connecté, …

–  Compétition E-santé : le Digitech Prize récompensera un projet en développement, utilisant les nouvelles technologies pour améliorer la santé et le bien être des patients. Le lauréat remportera 50 000 euros brut d’espaces publicitaires sur nos sites web à destination des patients (Santé sur le net avec 24 sites web et 80 000 abonnés, 300 000 visiteurs uniques par mois et 5 millions de pages vues sur les 6 premiers mois de 2016) et des professionnels de santé (Medflixs et Intelledata). Il bénéficiera d’un accompagnement de l’agence Cherry for Lifescience.

–  Le Prix de l’Innovation : la compétition internationale récompensera les 2 projets les plus innovants, parmi les projets de 259 start-ups et groupes de recherche académique. Parmi les 7 finalistes, un projet pour booster la bioactivation d’une drogue dirigée contre la tuberculose pour contrer la résistance aux antibiotiques, une capsule intelligente pour délivrer tout type de drogue dans n’importe quel point du tractus gastro-intestinal, un device de Neurostimulation non-invasive pour le traitement de paralysies, faiblesses musculaires et spasticité.

Plus d’information sur : www.lifescience-outlook.com/innovationdays








MyPharma Editions

Oncologie : l’Institut Curie et Janssen signent un accord-cadre stratégique pour accélérer l’innovation

Publié le 4 juillet 2022

L’Institut Curie, premier centre français de lutte contre le cancer, associant un centre menant une recherche interdisciplinaire tant fondamentale qu’appliquée en cancérologie et un ensemble hospitalier de pointe, a annoné la signature d’un accord-cadre stratégique pour une durée de 5 ans avec Janssen-Cilag, une des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson.

Sanofi Global Health lance la marque Impact® à but non lucratif pour 30 médicaments destinés aux pays à faible revenu

Publié le 4 juillet 2022
Sanofi Global Health lance la marque Impact® à but non lucratif pour 30 médicaments destinés aux pays à faible revenu

Sanofi Global Health a annoncé le lancement d’Impact®, une nouvelle marque de médicaments de référence produits par Sanofi qui seront distribués sans aucun profit aux populations à risque des pays les plus pauvres de la planète. La marque Impact® qui englobe, entre autres, l’insuline, le glibenclamide et l’oxaliplatine, permettra d’assurer la distribution de 30 médicaments de Sanofi dans 40 pays à faible revenu.

ADC Therapeutics : Jean-Pierre Bizzari, MD, nommé à son conseil d’administration

Publié le 4 juillet 2022
ADC Therapeutics : Jean-Pierre Bizzari, MD, nommé à son conseil d'administration

ADC Therapeutics vient d’annoncer la nomination du spécialiste du développement de médicaments oncologiques Jean-Pierre Bizzari, MD, à son CA. Par ailleurs, Ameet Mallik, nommé au poste de PDG de la société en mai 2022, rejoindra également le CA.

Drépanocytose : l’Institut Imagine va coordonner un projet subventionné par Horizon Europe sur les approches d’édition du génome

Publié le 4 juillet 2022
Drépanocytose : l'Institut Imagine va coordonner un projet subventionné par Horizon Europe sur les approches d'édition du génome

L’institut hospitalo-universitaire Imagine (Inserm, AP-HP, Université Paris Cité), également labellisé Institut Carnot, va coordonner un projet financé par Horizon Europe, le programme cadre de financement de la recherche et de l’innovation de l’Union européenne pour la période 2021-2027.

Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l'essai EDELIFE portant sur la XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

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