Edition du 26-04-2018

Les remboursements de soins du régime général en hausse de +3,1% sur les douze derniers mois

Publié le vendredi 13 mars 2015

En janvier 2015, les dépenses de soins de ville progressent de +2,1% en données corrigées par rapport au mois de janvier 2014, selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie. Le rythme annuel de progression est de +3,8 % en données CVS CJO*. Ce taux était de +3,8% à la fin du mois de décembre.

Les remboursements de soins médicaux et dentaires baissent de 5,1 % (CVS CJO) par rapport au mois de janvier 2014 sous l’effet du mouvement de grève de la fin de l’année et d’une baisse du nombre de feuilles de soins transmises par la voie électronique, ce qui retarde le remboursement. Sur les douze derniers mois, leur progression est de +2,0% en données CVS CJO.

Les remboursements de soins de généralistes diminuent de -10,1% en données CVS CJO par rapport à janvier 2014. En rythme annuel, la progression des soins de généralistes est de +2,7% en données CVS CJO ;

L’évolution des remboursements de soins spécialisés est de -4,3% en données CVS CJO par rapport au mois de janvier 2014. Sur les douze derniers mois, la progression est de +1,8% en données CVS CJO ;

Les remboursements de soins dentaires baissent de -0,9% par rapport au mois de janvier de l’année dernière. Leur rythme annuel est de + 0,3% en données CVS CJO.

La progression des remboursements de soins d’auxiliaires médicaux est de +5,1% en CVS CJO par rapport au mois de janvier 2014. Le rythme annuel est de +5,2% en données CVS CJO. Cette dynamique trouve sa source dans l’évolution des soins infirmiers (+7,5% en mois sur mois et +6,0% en rythme annuel) ; la progression des soins de masso- kinésithérapie est plus modérée (+2,2% en mois sur mois et +4,3% en rythme annuel).

Les remboursements d’analyses médicales diminuent de -4,6% par rapport au mois de janvier 2014 en données CVS CJO ; leur rythme annuel est de -1,1%.

Les indemnités journalières progressent de +2,4% en données CVS CJO par rapport au même mois de l’année précédente. Sur les douze mois derniers mois, elles augmentent en données CVS CJO de +4,0%.

L’évolution des médicaments délivrés en ville, est toujours modérée ; en mois sur mois, la progression de janvier 2015 est de -0,3% en données CVS CJO. En rythme annuel, la progression est de –

Les versements aux établissements de santé publics progressent de +2,2% sur les douze derniers mois. La progression des versements aux établissements de santé privés est de +2,1% en rythme annuel. Les versements aux établissements médico-sociaux augmentent de +3,4% sur les douze derniers mois.

Au total, les dépenses du régime général augmentent de +3,1% en rythme annuel et en données CJO.

* CVS CJO : données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières

Source : CNAMTS








MyPharma Editions

Bone Therapeutics : nomination de Claudia D’Augusta en tant qu’Administrateur non-exécutif

Publié le 26 avril 2018
Bone Therapeutics : nomination de Claudia D'Augusta en tant qu'Administrateur non-exécutif

Bone Therapeutics, la société de thérapie cellulaire osseuse, vient d’annoncer la nomination de Claudia D’Augusta, PhD, à son Conseil d’Administration en tant qu’administrateur non-exécutif. Claudia D’Augusta est une experte en finance disposant de plus de 15 ans d’expérience en finance d’entreprise, marchés de capitaux et fusions & acquisitions.

Theranexus : 1ère autorisation européenne pour son étude de phase 2 dans la maladie de Parkinson

Publié le 26 avril 2018
Theranexus : 1ère autorisation européenne pour son étude de phase 2 dans la maladie de Parkinson

Theranexus, société spécialisée dans le traitement des maladies du système nerveux central, vient d’annoncer dans un communiqué avoir obtenu l’autorisation de l’agence hongroise du médicament pour l’essai clinique de phase 2 de son candidat médicament THN102 dans ce pays pour les personnes souffrant de Somnolence Diurne Excessive (SDE) associée à la maladie de Parkinson.

Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
Acticor Biotech : l'EMA confirme l'entrée en phase II de son produit ACT017 dans l'AVC

Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Publié le 25 avril 2018
Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Publié le 25 avril 2018
Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Publié le 25 avril 2018
Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite





MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions