Edition du 23-04-2021

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Lundbeck rejoint le LIR

Publié le mardi 20 juillet 2010

Un 15ème laboratoire vient de rejoindre l’unique Think Tank dédié à l’innovation santé, le danois Lundbeck, spécialiste et leader dans le domaine du Système Nerveux Central (SNC). Créé il y a plus de 10 ans, le LIR est une association qui représente les filiales françaises des 14 laboratoires internationaux de recherche : Astra Zeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Glaxosmithkline, Janssen-Cilag, Lilly France, Merck Serono, MSD-Chibret, Novartis Pharma, Pfizer, Roche, Takeda, Abbott et Novo Nordisk.

« Les problématiques auxquelles nous sommes confrontés et les réponses que nous y apportons en interne me semblent très convergentes avec les angles d’approches et les revendications du LIR, notamment en terme de reconnaissance de notre contribution à la santé publique, au progrès thérapeutique et à la nécessaire éthique qui doit régir notre industrie », déclare Marie-Laure Pochon, Président de Lundbeck France.

« Le LIR vise à favoriser l’innovation dans la santé et à promouvoir le progrès thérapeutique tout en favorisant les échanges entre les différents acteurs du monde de la santé. Voilà qui rejoint tout à fait la mission de Lundbeck, qui a toujours mis la recherche et l’innovation au cœur de ses préoccupations », ajoute Dominique Amory, Président du LIR.

Lundbeck, le leader français du marché du SNC
Fondé en 1915, le groupe Lundbeck a, dès ses débuts, considéré la recherche et le développement (R&D) comme un axe majeur pour bâtir une croissance pérenne. Il emploie aujourd’hui 6 000 personnes dans plus de 56 pays, dont la mission est de découvrir, de développer et de promouvoir des médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux central, telles que la dépression, l’anxiété, l’insomnie, la schizophrénie, la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson. En 2009, Lundbeck a réalisé un chiffre d’affaires de 1,9 milliard d’euros et est en croissance constante sur tous les continents.

La force de Lundbeck repose sur un business model unique :
– Un seul domaine de spécialisation, le SNC,
– Des actions détenues à 70% par une Fondation qui a distribué plus de 46 millions d’euros en 2009 pour financer des projets de recherche scientifique,
– Un engagement très fort dans la recherche avec le réinvestissement de 23% des bénéfices dans le R&D.

Lundbeck France est la 1ère filiale du groupe et emploie environ 600 personnes dont 78 personnes sont dédiées à la Recherche et au Développement et 130 à la production pharmaceutique. Ses produits phares sont Seroplex® pour le traitement de la dépression, Ebixa® dans la maladie d’Alzheimer et Azilect® dans la maladie de Parkinson.

Lundbeck est le leader français du marché du SNC et veut assumer pleinement toutes les responsabilités que cela implique : les maladies du SNC sont en effet non seulement extrêmement invalidantes pour les patients et leurs familles mais elles représentent des coûts élevés pour la société. « Nous souhaitons que notre engagement au sein du LIR nous permette d’assumer encore mieux notre rôle d’acteur majeur de la lutte contre les effets délétères de ces maladies sous toutes leurs formes. Cette adhésion nous donnera aussi l’occasion de mettre notre expertise au service des réflexions et des débats sur le système de santé français », conclut Marie-Laure Pochon.

Source : LIR

http://www.lir.asso.fr








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
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Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
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MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
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COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
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Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
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Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

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Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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