Un an après avoir investi dans MaaT Pharma, la société pharmaceutique Biocodex franchit une étape supplémentaire aux côtés de la biotech française qui développe des microbio-thérapies innovantes pour traiter les maladies graves liées à la dysbiose (déséquilibres du microbiote intestinal).
En l’espace de deux ans, la microbiotech* basée à Lyon est devenue un des leaders dans le domaine du microbiote intestinal. Cette dernière offre une approche sélective en renforçant l’homéostasie intestinale pour améliorer le rétablissement et le traitement des patients atteints de maladies potentiellement mortelles.
MaaT Pharma a créé la première plateforme européenne de TMF conforme aux normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Son démarrage a immédiatement été suivi par le lancement d’un premier essai clinique en juin 2016, ce qui fait de MaaT Pharma l’une des start-ups les plus avancées dans le domaine du microbiote. La microbiotech conduit actuellement trois essais cliniques, dans les domaines de l’onco-hématologie et des maladies infectieuses. Dans une industrie en pleine croissance, la start-up scelle avec Biocodex un partenariat visant à industrialiser le TMF et à développer une forme orale. MaaT Pharma prévoit la mise sur le marché se son médicament en 2023.
La collaboration entre les deux sociétés débute en mars 2016 lorsque Biocodex devient actionnaire de la microbiotech. « Grâce à son vaste portefeuille de produits allant des probiotiques (Ultra-Levure) aux médicaments RX, Biocodex apporte 60 ans d’expertise pour soutenir le développement rapide de MaaT Pharma et accroître le champ d’application du TMF. Ce partenariat souligne en outre l’excellence de la recherche française dans le domaine du microbiote sur la scène internationale », souligne la société dans un communiqué.
« Ce projet marque une avancée décisive dans le développement d’une nouvelle approche de la médecine basée sur le microbiote. Nous sommes ravis de collaborer avec Biocodex, un expert dans le développement de médicaments à base de micro-organismes, pour créer un nouveau paradigme dans le traitement de la dysbiose. », Hervé Affagard, CEO et Co-Fondateur de MaaT Pharma.
* microbiotech ou MicrobioT/Tech : Biotech spécialiste du microbiote intestinal
Source : MaaT Pharma
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Inventiva a annoncé la sélection du premier patient aux États-Unis pour son étude clinique de Phase IIb NATIVE (NASH Trial to Validate IVA337 Efficacy) évaluant lanifibranor, le candidat médicament le plus avancé de la société, dans le traitement de la stéatose hépatique non-alcoolique (« NASH »), une maladie hépatique chronique et progressive pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement approuvé.
Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectés et DreaMed Diabetes, développeur de solutions personnalisées de gestion du diabète, ont annoncé la signature d’un partenariat visant à proposer une solution globale intelligente améliorant l’observance des patients diabétiques.
La décision de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de réduire les délais d’instruction des demandes d’essais cliniques pour les MTI (médicaments de thérapie innovante), constitue une excellente nouvelle pour l’innovation médicale française et les patients.
AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, a annoncé aujourd’hui avoir terminé avec succès son étude sur l’effet de prise de nourriture pour son candidat médicament AZP2006.
Neuraxpharm France, filiale française du groupe Neuraxpharm, leader européen du traitement des troubles du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la nomination du Docteur Pierre Hervé Brun au poste de directeur général.
Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé avoir procédé à deux nominations au sein de son équipe de direction. Vincent Serra est nommé Directeur Scientifique (CSO) et Valérie Salentey, Responsable des Affaires Règlementaires.
Le Leem a présenté, mardi 19 février, un plan d’actions pour réduire les ruptures d’approvisionnement des médicaments les plus indispensables pour les patients. Ce plan d’actions s’inscrit dans la lignée des recommandations de la mission d’information du Sénat sur les pénuries de médicaments et de vaccins dont les conclusions ont été rendues le 2 octobre 2018. Elaboré avec les industriels du médicament, ce plan concerne l’ensemble des acteurs de la chaîne. Il se décline en 6 axes opérationnels.
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