Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a élu, mardi 5 juillet 2022, Thierry Hulot (Président Directeur Général de Merck en France) à la présidence du Leem, pour un mandat de deux ans.
Un an après avoir investi dans MaaT Pharma, la société pharmaceutique Biocodex franchit une étape supplémentaire aux côtés de la biotech française qui développe des microbio-thérapies innovantes pour traiter les maladies graves liées à la dysbiose (déséquilibres du microbiote intestinal).
En l’espace de deux ans, la microbiotech* basée à Lyon est devenue un des leaders dans le domaine du microbiote intestinal. Cette dernière offre une approche sélective en renforçant l’homéostasie intestinale pour améliorer le rétablissement et le traitement des patients atteints de maladies potentiellement mortelles.
MaaT Pharma a créé la première plateforme européenne de TMF conforme aux normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Son démarrage a immédiatement été suivi par le lancement d’un premier essai clinique en juin 2016, ce qui fait de MaaT Pharma l’une des start-ups les plus avancées dans le domaine du microbiote. La microbiotech conduit actuellement trois essais cliniques, dans les domaines de l’onco-hématologie et des maladies infectieuses. Dans une industrie en pleine croissance, la start-up scelle avec Biocodex un partenariat visant à industrialiser le TMF et à développer une forme orale. MaaT Pharma prévoit la mise sur le marché se son médicament en 2023.
La collaboration entre les deux sociétés débute en mars 2016 lorsque Biocodex devient actionnaire de la microbiotech. « Grâce à son vaste portefeuille de produits allant des probiotiques (Ultra-Levure) aux médicaments RX, Biocodex apporte 60 ans d’expertise pour soutenir le développement rapide de MaaT Pharma et accroître le champ d’application du TMF. Ce partenariat souligne en outre l’excellence de la recherche française dans le domaine du microbiote sur la scène internationale », souligne la société dans un communiqué.
« Ce projet marque une avancée décisive dans le développement d’une nouvelle approche de la médecine basée sur le microbiote. Nous sommes ravis de collaborer avec Biocodex, un expert dans le développement de médicaments à base de micro-organismes, pour créer un nouveau paradigme dans le traitement de la dysbiose. », Hervé Affagard, CEO et Co-Fondateur de MaaT Pharma.
* microbiotech ou MicrobioT/Tech : Biotech spécialiste du microbiote intestinal
Source : MaaT Pharma
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Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a élu, mardi 5 juillet 2022, Thierry Hulot (Président Directeur Général de Merck en France) à la présidence du Leem, pour un mandat de deux ans.
Urovant Sciences, une filiale en propriété exclusive de Sumitovant Biopharma, et Pierre Fabre Médicament ont annoncé la conclusion d’un contrat de licence exclusif permettant à Pierre Fabre d’enregistrer et de commercialiser le vibégron pour le traitement de l’hyperactivité vésicale dans l’Espace économique européen, au Royaume-Uni et en Suisse, et dans certains territoires optionnels, qui comprennent notamment les pays francophones d’Afrique subsaharienne, la Turquie et certains pays d’Europe de l’Est.
Les laboratoires Mayoly Spindler viennent d’annoncer la signature du contrat d’acquisition du groupe Pharm Nature, entreprise bretonne spécialisée dans la conception et la commercialisation de compléments alimentaires haut de gamme à base de plantes et d’ingrédients naturels. À travers cette opération, Mayoly Spindler poursuit son développement dans le secteur des compléments alimentaires avec l’ambition de devenir un des leaders du marché européen.
Le laboratoire pharmaceutique français, Juvisé Pharmaceuticals, est récemment parvenu à un accord avec AbbVie pour l’acquisition des droits commerciaux mondiaux de Pylera®, une trithérapie indiquée dans l’éradication d’Helicobacter pylori, responsable d’infections gastro-intestinales. Les détails de cette transaction restent non divulgués.
Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé aujourd’hui la publication de deux articles précliniques portant sur le PXL065 et le PXL770 dans le traitement de l’adrénoleucodystrophie (ALD) liée au chromosome X.
L’Institut Curie, premier centre français de lutte contre le cancer, associant un centre menant une recherche interdisciplinaire tant fondamentale qu’appliquée en cancérologie et un ensemble hospitalier de pointe, a annoné la signature d’un accord-cadre stratégique pour une durée de 5 ans avec Janssen-Cilag, une des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson.
Sanofi Global Health a annoncé le lancement d’Impact®, une nouvelle marque de médicaments de référence produits par Sanofi qui seront distribués sans aucun profit aux populations à risque des pays les plus pauvres de la planète. La marque Impact® qui englobe, entre autres, l’insuline, le glibenclamide et l’oxaliplatine, permettra d’assurer la distribution de 30 médicaments de Sanofi dans 40 pays à faible revenu.
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Thierry Hulot élu Président du Leem 
ADC Therapeutics : Jean-Pierre Bizzari, MD, nommé à son conseil d’administration 
NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau 
Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer 
Cellectis : Axel-Sven Malkomes et Donald A Bergstrom nommés à son conseil d’administration 
