Edition du 05-08-2020

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Maladie de Parkinson : conférence-débat le 10 avril 2010 à la Cité de la Santé

Publié le samedi 3 avril 2010

Dans le cadre de la journée mondiale de la Maladie de Parkinson, l’hôpital Henri Mondor, en partenariat avec la Cité des Sciences,  organisent une conférence-débat, samedi 10 avril 2010 de 15 h à 17 h dans le lieu prestigieux de la Cité de la Santé sur le thème « Quels sont les nouveaux traitements de demain ».

 Ce partenariat avec la Cité des sciences est une première  pour le groupe hospitalier  Henri Mondor, appartenant à l’Assistance Publique- Hôpitaux de Paris et, a pour objectif de répondre aux attentes du grand public au regard de la Santé. 2ème cause de handicap d’origine neurologique chez le sujet âgé, la maladie de parkinson touche 150 000 personnes en France.

 Les Professeurs Pierre CESARO et Stéphane PALFI du groupe hospitalier Henri Mondor viendront présenter au grand public les technologies du futur  permettant de réduire les effets indésirables de la « dopamine ».

Découverte il y a 50 ans, elle avait ouvert la voie vers l’élaboration d’un traitement révolutionnaire des symptômes de la Maladie de Parkinson, « le traitement oral par la       L-dopa ». Ce traitement permet d’obtenir un excellent bénéfice dans les stades initiaux, mais des effets indésirables invalidants peuvent apparaître au cours du temps.

 Les enjeux actuels consistent à développer des technologies qui permettraient de réduire ces effets indésirables ou bien de stopper la progression de la maladie de Parkinson.

Quels sont les nouveaux traitements, peut-on freiner la maladie ?
Les médicaments ne font que compenser le manque de dopamine. Cependant, on recherche activement des traitements permettant soit la protection des neurones (freiner la maladie) soit la neuro-restauration ou la neuro-réparation. En 2009, un essai clinique sur 1200 patients au début de la maladie a montré qu’une molécule, la rasagiline, a un pouvoir « modificateur », capable de ralentir partiellement le cours de l’évolution.

 Information
01 40 05 76 84
à la Cité de la santé – Cité des sciences et de l’industrie
30, av. Corentin-Cariou 75019 Paris
M Porte de la Villette (ligne 7)
http://www.universcience.fr/fr/cite-de-la-sante








MyPharma Editions

Transgene encaisse 22,2 millions de dollars de la vente d’une partie de sa participation minoritaire dans Tasly BioPharmaceuticals

Publié le 5 août 2020
Transgene encaisse 22,2 millions de dollars de la vente d’une partie de sa participation minoritaire dans Tasly BioPharmaceuticals

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé l’encaissement de 22,2 millions de dollars (19 millions d’euros) suite à la vente à un fonds d’investissement chinois d’une partie de sa participation minoritaire dans Tasly BioPharmaceuticals.

Celltrion : feu vert de la MHRA pour un essai de Phase I sur son traitement potentiel par anticorps antiviraux du COVID-19 au Royaume-Uni

Publié le 4 août 2020
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Le Groupe Celltrion a annoncé que l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a approuvé la demande d’autorisation d’essai clinique de la société pour un essai clinique de Phase I avec le CT-P59, un traitement potentiel par anticorps antiviraux du COVID-19, chez des patients présentant des symptômes légers d’infection au SARS-CoV-2.

Vaccin COVID-19 : Sanofi et GSK en discussion avancée avec l’UE pour fournir jusqu’à 300 millions de doses

Publié le 1 août 2020
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Sanofi et GSK ont annoncé vendredi avoir conclu des discussions avec la Commission européenne (CE) pour la fourniture de jusqu’à 300 millions de doses d’un vaccin COVID-19. La Commission a accepté de mettre en place un cadre contractuel pour l’achat de doses de vaccin une fois que le vaccin aurait été prouvé sûr et efficace, au nom de tous les États membres de l’UE.

Adocia initie une étude comparative validant l’insuline lispro de THDB pour les Phases 3 de BioChaperone® Lispro en Europe et aux Etats-Unis

Publié le 31 juillet 2020
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Adocia, la société biopharmaceutique qui développe des formulations innovantes de protéines et de peptides pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé le début d’une étude comparative pour démontrer la sureté et l’efficacité de BC Lispro utilisant l’insuline lispro produite par Tonghua Dongbao chez des patients vivant avec un diabète de type 1.

Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie de l’IMBRUVICA® en association avec le rituximab dans la LLC précédemment traitée

Publié le 31 juillet 2020
Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie de l'IMBRUVICA® en association avec le rituximab dans la LLC précédemment traitée

Janssen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché d’IMBRUVICA® (ibrutinib) pour inclure l’association avec le rituximab dans le traitement de patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment traitée.

Innate pharma : publication dans Nature des résultats de l’étude translationnelle EXPLORE COVID-19

Publié le 30 juillet 2020
Innate pharma : publication dans Nature des résultats de l'étude translationnelle EXPLORE COVID-19

Innate Pharma a annoncé la publication d’un article dans la revue scientifique Nature, intitulé « Association of COVID-19 inflammation with activation of the C5a-C5aR1 axis »[*], écrit par les chercheurs d’Innate en collaboration avec les Hôpitaux Universitaires de Marseille – AP-HM (Hôpital de la Timone et Hôpital Nord), l’Hôpital Laveran, l’Université Aix-Marseille (AMU), le Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy (Inserm, CNRS, AMU) ainsi que le laboratoire d’immunoprofiling de Marseille Immunopôle / AP-HM à l’Hôpital de la Timone.

Vaccin Covid-19 : Sanofi et GSK concluent un accord avec le gouvernement britannique pour fournir jusqu’à 60 millions de doses

Publié le 29 juillet 2020
Vaccin Covid-19 : Sanofi et GSK concluent un accord avec le gouvernement britannique pour fournir jusqu’à 60 millions de doses

Sanofi et GSK viennent de parvenir à un accord avec le gouvernement britannique visant la fourniture de 60 millions de doses de leur vaccin contre la Covid-19, sous réserve de la signature d’un contrat définitif. Le candidat-vaccin, développé par Sanofi en partenariat avec GSK, repose sur la technologie de protéine recombinante que Sanofi a employée pour produire un vaccin contre la grippe et sur la technologie éprouvée de production d’adjuvants à usage pandémique mise au point par GSK.

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