Edition du 25-02-2021

MDxHealth signe un contrat de licence mondial avec Philips pour un biomarqueur du cancer de la prostate

Publié le mercredi 6 juin 2018

MDxHealth signe un contrat de licence mondial avec Philips pour un biomarqueur du cancer de la prostateMDxHealth a annoncéla conclusion d’un accord de licence mondiale avec Philips pour les droits de fabrication et de commercialisation du biomarqueur pronostique récemment validé par Philips pour le cancer de la prostate, le biomarqueur phosphodiestérase-4D7 (« PDE4D7 »), sous la forme d’un kit de test de pronostic. Le test est basé sur une technologie conjointement développée par Philips Research et l’Université de Glasgow.

Le contrat offre à MDxHealth la possibilité de préparer le lancement de son test InformMDx(TM), un panel tissulaire utilisant le biomarqueur PDE4D7 permettant de stratifier les patients en fonction de leur risque de progression de la maladie et du développement de tumeurs secondaires. La Société s’attend à ce qu’InformMDx fournisse de l’information utile aidant les médecins à orienter les décisions en matière de traitement lors du diagnostic après une biopsie, ainsi que les décisions de traitement post-opératoire suite à une prostatectomie. Rien qu’aux États-Unis, 142 000 patients pourraient bénéficier d’InformMDx chaque année.

Le biomarqueur PDE4D7 a été récemment validé dans une étude comprenant 503 patients publiée dans la revue European Urology Focus qui confirme, sur base de 10-15 années de données de suivi, la valeur pronostique et incrémentale indépendante du biomarqueur PDE4D7 par rapport à la norme de mesure du risque clinique établie (https://www.eu-focus.europeanurology.com).

Les modalités financières du contrat n’ont pas été divulguées.

Dr Jan Groen, Directeur général de MDxHealth, explique : « Il s’agit d’un accord intéressant qui nous rapproche un peu plus du lancement d’InformMDx, notre quatrième test commercial. Selon nous, ce produit sera un atout précieux, qui fournira aux médecins des données essentielles pour prendre des décisions éclairées en matière de traitement des hommes chez qui un cancer de la prostate a été récemment diagnostiqué. Conformément à sa stratégie de croissance, MDxHealth continuera d’élargir la gamme et la portée de son offre de diagnostic, étant donné la demande croissante de diagnostics pertinents et économiques et de suivi des patients de la part des systèmes de soins de santé à l’échelle mondiale. »

Source : MDxHealth








MyPharma Editions

COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Publié le 24 février 2021
COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Sanofi vient de conclure un accord avec deux entreprises pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français contribuera à la fabrication du vaccin contre la COVID-19 de Janssen afin de remédier à la pandémie et de satisfaire à la demande mondiale de vaccins.

Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Publié le 23 février 2021
Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé la première visite du premier patient dans l’étude clinique de Phase II HEART qui évaluera TOTUM-070, substance active innovante pour la réduction du taux sanguin de LDL cholestérol, facteur de risque des maladies cardiovasculaires.

Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Publié le 23 février 2021
Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Daiichi Sankyo a annoncé que Ken Takeshita, MD, sera le nouveau responsable mondial de la recherche et du développement à partir du 1er avril 2021. À cette date, le Dr Junichi Koga prendra officiellement sa retraite, après une brillante et assidue carrière, dont plus de 12 ans passés chez Daiichi Sankyo.

COVID-19 : Sanofi et GSK débutent une nouvelle étude de phase II sur leur candidat-vaccin à protéine recombinante avec adjuvant

Publié le 22 février 2021
COVID-19 : Sanofi et GSK débutent une nouvelle étude de phase II sur leur candidat-vaccin à protéine recombinante avec adjuvant

Sanofi et GSK ont annoncé le lancement d’une nouvelle étude de phase II avec 720 volontaires âgés de plus de 18 ans visant à sélectionner la dose d’antigènes la plus appropriée pour l’évaluation de phase III de leur candidat-vaccin adjuvanté à protéine recombinante contre la COVID-19.

GSK lance l’étude clinique de phase III concernant son candidat vaccin anti-VRS pour les personnes âgées

Publié le 22 février 2021

Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé le démarrage d’un programme d’essais cliniques de phase III de son candidat vaccin contre le Virus Respiratoire Syncytial (VRS), chez les adultes de plus de 60 ans.

Crossject, lauréate du plan de relance, obtient une aide de 1,5 M€

Publié le 22 février 2021

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé être lauréate du plan de relance et obtient à ce titre une aide de 1,5 M€.

DBV Technologies : Michele F. Robertson nommée Directrice Juridique Groupe

Publié le 22 février 2021
DBV Technologies : Michele F. Robertson nommée Directrice Juridique Groupe

DBV Technologies a annoncé la nomination de Michele F. Robertson au poste de Directrice Juridique Groupe, à compter d’aujourd’hui. En sa qualité d’avocate expérimentée, Michele F. Robertson, en tant que Directrice Juridique Groupe, rapportera directement à Daniel Tassé, Directeur Général, et sera membre du Comité exécutif.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents