Servier : la FDA et l’EMA acceptent les soumissions réglementaires de demande d’AMM du vorasidenib
Servier a annoncé l’acceptation par la FDA du dépôt et de l’examen prioritaire du dossier d’enregistrement pour un nouveau médicament
Lire la suite
Cancer
Ipsen : approbation de la FDA pour le schéma thérapeutique incluant Onivyde en 1ère ligne dans l’adénocarcinome du pancréas
Ipsen annonce aujourd’hui que les autorités américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé l’indication supplémentaire d’Onivyde® (irinotécan liposomal en
Lire la suite
Le LYSA s’enrichit d’une commission en charge de la leucémie lymphoïde chronique et de la maladie de Waldenström
Cette évolution est issue d’une volonté collective du comité LLC/MW du FILO d’unifier les projets autour des hémopathies lymphoïdes et
Lire la suite
THERYQ et Gustave Roussy sélectionnés dans le cadre de l’appel à projets « i-Démo » France 2030 pour le projet « FLASHDEEP »
THERYQ, société française spécialisée dans le développement de systèmes de radiothérapie FLASH, et Gustave Roussy, 1er centre Français et européen
Lire la suite
Atara Biotherapeutics et Pierre Fabre : publication des résultats de l’étude ALLELE de phase III portant sur le Tab-cel dans The Lancet Oncology
Atara Biotherapeutics et les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui la publication pour la première fois en ligne, dans la revue The Lancet
Lire la suite
Qubit Pharmaceuticals, l’Institut Curie et l’université de Bordeaux s’associent dans la lutte contre le cancer
Qubit Pharmaceuticals, société deeptech spécialisée dans la découverte de nouveaux candidats médicaments grâce à la simulation et l’IA accélérées par
Lire la suite
Biomunex : lancement d’un essai clinique de Phase 1 évaluant son anticorps bispécifique « first-in-class » dans le traitement du cancer
Ce premier essai chez l’homme mené par Onward Therapeutics, dans le cadre d’un accord de licence et de co-développement, est un essai clinique de Phase 1 pour l’évaluation d’un anticorps bispécifique généré par la plateforme propriétaire de Biomunex, BiXAb®.
Lire la suite
Cancer : Evaxion développe des vaccins personnalisés basés sur une nouvelle source inexploitée de cibles découvertes par l’IA
Evaxion Biotech, une société de biotechnologie axée sur la recherche clinique spécialisée dans le développement de vaccins alimentés par AI-Immunology™,
Lire la suite
Oncodesign Precision Medicine obtient des subventions FEDER d’un montant total de 2,1 M€ pour son programme COMETE
Oncodesign Precision Medicine (OPM), entreprise biopharmaceutique spécialisée en médecine de précision pour le traitement des cancers résistants et métastatiques, annonce
Lire la suite
Brenus Pharma, lauréate de l’appel à projet Innovations en biothérapies et bioproduction de France 2030, reçoit 5 millions d’euros
Brenus Pharma annonce le financement de près de 5 millions d’euros pour son projet STC-1010 en tant que lauréat de
Lire la suite
Ipsen présente les dernières données d’un essai de Phase III évaluant Cabometyx en association avec une immunothérapie
Ipsen a annoncé aujourd’hui la présentation de nouvelles données pour les indications de Cabometyx® (cabozantinib) en association avec une immunothérapie
Lire la suite
OSE Immunotherapeutics : un point d’étape sur les avancées de son portefeuille clinique et les perspectives 2024
OSE Immunotherapeutics fait un point d’étape sur les avancées de son portefeuille de produits cliniques en 2023 et présente des
Lire la suite
Hyloris : la FDA accorde la qualification de médicament orphelin au PTX-252 dans la leucémie myéloïde aiguë (
Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique spécialisée qui s’engage à répondre à des besoins médicaux non satisfaits en réinventant des médicaments
Lire la suite