L'Info Industrie & Politique de Santé
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) reste un défi médical majeur en dépit des progrès récents des thérapies moléculaires ciblées. Une
Lire la suite
Lors du 36ème symposium ENA – EORTC – AACR, Firas Bassissi, directeur scientifique de XENOTHERA, a présenté des résultats très
Lire la suite
Advanced BioDesign, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles approches thérapeutiques contre les cancers résistants, annonce le nouveau
Lire la suite
Okomera, biotech française spécialisée dans la lutte contre le cancer, annonce aujourd’hui l’obtention d’une subvention d’1,5M€ de Bpifrance, à cheval
Lire la suite
Les laboratoires Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui qu’un premier patient avait reçu une dose de PFL-002/VERT-002, un anticorps monoclonal agissant en
Lire la suite
OSE Immunotherapeutics présente OSE-CYTOMASK, sa nouvelle technologie bispécifique de Cis-Démasquage[1] des cytokines lors de présentations orales sélectionnées pour des conférences
Lire la suite
Sanofi et Orano Med, une filiale du groupe Orano à la pointe du développement d’alphathérapies ciblées en oncologie, ont conclu
Lire la suite
MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 visant à
Lire la suite
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies contre le cancer reposant sur des vecteurs viraux, annonce que,
Lire la suite
Les Laboratoires Pierre Fabre, acteur mondial de l’oncologie, et Scorpion Therapeutics, société pionnière dans le domaine de l’oncologie au stade clinique qui
Lire la suite
DiaDeep, medtech innovante française, annonce une collaboration internationale avec Roche, visant à commercialiser des outils d’intelligence artificielle (IA) pour renforcer
Lire la suite
Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Sarclisa (isatuximab), en association avec
Lire la suite
Innate Pharma annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (l’agence américaine du médicament) a autorisé l’initiation du développement clinique
Lire la suite