Edition du 29-05-2022

Médicaments génériques : plus d’1 milliard d’euros d’économie en 2009

Publié le mercredi 16 décembre 2009

Médicaments génériques : plus d’1 milliard d’euros d’économie en 2009En 2009, le développement des médicaments génériques a généré plus d’1 milliard d’euros d’économies pour l’Assurance Maladie (1 010 millions contre 905 en 2008). Une économie est liée à la progression du marché des génériques qui représente aujourd’hui plus de 23 % des boites de médicaments remboursées. Pour 2010, la CNAM affiche un double objectif : atteindre un taux de 80% de pénétration des génériques sur le répertoire en cours et porter l’effort de substitution sur les molécules récemment inscrites au répertoire dont le potentiel d’économie est élevé tel le clopidogrel.

En 2009 l’économie obtenue pour l’Assurance Maladie s’élève à plus d’1 milliard d’euros (1 010 millions contre 905 en 2008). A ces 105 millions d’euros générés par la substitution s’ajoutent 90 millions liés aux baisses de prix des médicaments princeps2 dès lors que la molécule est génériquée, soit un total de 195 M€. La progression des économies reste donc soutenue en 2009 et équivalente à celles observées les années précédentes (environ 200 M € chaque année). Si depuis 2006, les économies étaient en partie lié à la généralisation du dispositif Tiers payant contre génériques, en 2009 elles ont a été favorisées par l’extension du répertoire des génériques. Par ailleurs, les médicaments sous TFR sont à l’origine d’une économie supplémentaire de 155 millions.

Une augmentation du marché des génériques
Depuis 2008, un nombre particulièrement important de molécules a été génériqué et intégré au répertoire conventionnel comme le venlafaxine, le périndopril, le pantoprazole ou encore le fentanyl (27 molécules au total). Grâce à cet élargissement du répertoire, le marché du générique représente désormais 23.1% des boîtes remboursées à cette date. Sans cette extension, le répertoire représenterait moins de 21%.

En 2009, le taux de pénétration des génériques s’est maintenu à un niveau élevé avec 82,5 % de substitution sur les molécules génériques commercialisées depuis plus de 18 mois (répertoire du 30 juin 2008) pendant qu’il atteint près de 80% sur le répertoire du 31 décembre 2008.

Dans le répertoire du 30 juin 2009, le taux de génériques devrait atteindre plus de 77% à la fin de l’année 2009. L’élargissement exceptionnel du répertoire des génériques en 2009 : 17% de nouvelles molécules génériquées en 2009 (contre 7% en 2008), explique que le taux est inférieur à celui que s’étaient fixé les partenaires conventionnels. En effet, le taux de substitution pour les génériques les plus récents est en phase de montée en charge. On estime que douze mois, en moyenne, sont nécessaires pour obtenir un taux de 75% sur un nouveau générique.

Néanmoins, à répertoire constant (répertoire du 30 juin 2009), la progression est identique en 2009 à celle observée en 2008 : on est passé de 64,8 % en décembre 2007 à 70,4 % en décembre 2008, soit une hausse de 5,6 points ; on est passé de 70,4 % en décembre 2008 à 77,1 % en novembre 2009, soit une hausse de 6,7 points.

Des objectifs ambitieux pour 2010
« Ces résultats sont liés à la forte implication des pharmaciens dont la mobilisation ne se dément pas depuis 2006 », souligne la CNAM. Pour 2010, dans le cadre d’un nouvel accord conventionnel avec l’Assurance Maladie, les représentants des pharmaciens -la Fédération des Syndicats Pharmaceutiques de France, l’Union nationale des Pharmacies de France et l’Union des Syndicats de Pharmaciens d’officine ont décidé de poursuivre leur mobilisation avec un double objectif :
– atteindre un taux de 80% de pénétration des génériques sur le répertoire en cours dans l’ensemble des départements.
– porter un effort particulier sur les molécules récemment inscrites au répertoire dont le potentiel d’économie est élevé.

Pour l’assurance maladie, ce dernier point est « majeur ». En 2010, les efforts de l’ensemble de la profession devront porter en priorité sur la substitution des molécules nouvellement inscrites dans le répertoire des génériques, compte tenu du potentiel d’économies qu’elles représentent. Certaines de ces molécules sont déjà génériquées d’autres vont l’être en 2010. Une liste de molécules cibles a été définie, avec pour chacune, un objectif national de pénétration, parmi celles-ci :

– Le valaciclovir (antiviral)
– Le losartan (anti-hypertenseur)
– La venlafaxine (antidépresseur)
– Le clopidorel (anti plaquettaire)

Parmi ces cinq molécules qui ont le plus fort potentiel d’économie, le clopidogrel, représente à lui seul plus de 200 M€ d’économie. Le Plavix®, médicament le plus remboursé en France (625 M€ en 2008), a été inscrit au répertoire des médicaments génériques le 23 septembre 2009. Depuis octobre dernier, de nombreux génériques ont obtenu leur autorisation de mise sur le marché (AMM). D’ores et déjà, le taux de substitution du clopidogrel a rapidement augmenté et atteint 60% deux mois après l’arrivée des premiers génériques.

Au total, le potentiel d’économies liées aux nouveaux médicaments génériques pour l’année 2010, est estimé à plus de 300 M€.

Un objectif national de 80%
Afin de consolider le répertoire mature (qui comprend des génériques commercialisés depuis plus de 18 mois), l’objectif national de pénétration des génériques, pour l’année 2010, a été fixé à 80%. Pour les départements dont le taux de pénétration des génériques est égal ou supérieur 80% au 30 novembre 2009, l’objectif est de maintenir ce taux sur l’année 2010. Pour les autres départements, l’objectif est d’atteindre le taux de 80% au 31 décembre 2010. L’Assurance Maladie s’engage à accompagner l’implication des pharmaciens. Un profil individuel de substitution leur sera remis régulièrement par les délégués de l’Assurance Maladie. Le but est de les aider à suivre la progression des taux de délivrance réalisés par leur officine, en particulier pour les génériques qui ont un potentiel d’économies important.

Source : CNAM








MyPharma Editions

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l'azacitidine

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

Publié le 27 mai 2022
AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l’issue de l’examen préliminaire du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ce qui signifie que le dossier soumis par AB Science a été examiné et jugé acceptable pour revue.

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents