Génériques et biosimilaires : le GEMME se félicite de l’adoption d’une mesure en faveur de l’industrie européenne

Le GEMME, l’association qui réunit 26 industriels du médicament générique et biosimilaire, vient de se féliciter dans un communiqué de l’adoption d’une mesure en faveur de l’industrie européenne de fabrication de ce secteur.

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Médicaments : les génériques repartent en campagne

Depuis le 22 septembre 2017, les médicaments génériques sont repartis en campagne. Alors que la première vague de la campagne nationale d’information 2016 s’est concentrée sur le statut des médicaments génériques, avec des repères pédagogiques sur la qualité, la sécurité et l’efficacité, la vague 2017 s’attache à désamorcer les situations de blocage les plus courantes vécues ou redoutées par les patients (effets indésirables, moindre efficacité, etc.).

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L’ANSM suspend les AMM de 11 spécialités commercialisées en France

L’ANSM a décidé, dans l’attente de l’issue de la procédure d’arbitrage européen, de suspendre les Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) de 11 spécialités en raison de « sérieuses réserves sur l’intégrité des données issues des essais de bioéquivalence menés sur les deux sites indiens (Chennai et Coimbatore) du centre de recherche Micro Therapeutic Research (MTR) Labs ».

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Médicaments génériques : Biogaran reprend les activités de Swipha au Nigéria

Biogaran, le laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans les médicaments génériques et biosimilaires et filiale du groupe Servier, vient d’annoncer reprendre la totalité des activités de Swipha, un laboratoire pharmaceutique nigérian produisant et distribuant des médicaments génériques qui répondent aux besoins de santé locaux.

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Médicaments génériques: Dr. Reddy’s étend ses opérations commerciales en Europe

Dr. Reddy’s, le génériqueur indien, a annoncé aujourd’hui l’expansion de ses activités commerciales en Europe avec l’introduction de son portefeuille de médicaments génériques en France. Les premiers produits seront disponibles sur le marché hospitalier en mars 2017, dans le domaine de l’oncologie et des anti-infectieux, y compris les antifongiques.

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Cancer : « les biosimilaires créent des opportunités de traitement durable », selon l’ESMO

Les biosimilaires créent des opportunités de traitement durable du cancer, affirme l’European Society for Medical Oncology (ESMO) dans un rapport publié dans le journal ESMO Open. Ce document met en avant les normes d’homologation des biosimilaires, explique comment les intégrer dans la pratique clinique et énumère les avantages potentiels pour les patients et les systèmes de santé.

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Médicaments génériques : une nouvelle campagne pour « lever les derniers doutes et idées reçues »

La nouvelle campagne nationale d’information sur les médicaments génériques a été lancée ce mardi par la ministre de la Santé. Avec cette opération de grande ampleur, Marisol Touraine entend « consolider la confiance et les connaissances des Français, patients comme professionnels de santé, sur ces médicaments ».

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Marco Filippini nommé vice-coordinateur d’Italian Biosimilars Group

Marco Filippini, directeur général de Mundipharma Italy et directeur régional pour la France et l’Europe du Sud, a été nommé vice-coordinateur d’Italian Biosimilars Group (IBG), membre d’Assogenerici, l’Association italienne des producteurs de médicaments génériques et biosimilaires.

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Génériques : Takeda détaille son nouveau partenariat avec Teva au Japon

Le laboratoire japonais Takeda a détaillé la semaine dernière les grandes lignes de son partenariat avec le groupe pharmaceutique israélien Teva au Japon. Leur nouvelle entreprise, dont le lancement a été divulgué le 30 novembre 2015, vise à accompagner la croissance du marché des médicaments génériques au Japon.

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PLFSS 2016 : un déficit sous la barre des 10 milliards d’euros

Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, et Christian Eckert, le secrétaire d’Etat chargé du Budget, ont présenté jeudi le projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2016. Objectif du gouvernement : ramener son déficit en-dessous de 10 milliards d’euros. Les économies reposent sur « quatre axes structurants » : éviter les actes inutiles, baisser le prix des médicaments et développer les génériques, maîtriser les dépenses hospitalière et poursuivre le « virage ambulatoire ».

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UCB cède sa division génériques à Lannett pour 1,23 milliards de dollars

UCB a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif afin de céder Kremers Urban, sa division spécialisée dans les génériques, à l’américain Lannett pour un montant initial en espèces de US$ 1,23 milliards plus une contrepartie conditionnelle. Le groupe belge continue ainsi de recentrer le coeur de ses activités sur le système nerveux central et l’immunologie.

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