Excelya, organisme européen indépendant de recherche sous contrat, vient d’annoncer la nomination de Nathalie Doize au poste de directrice des opérations et de Rudolph Rosenberg au poste de directeur administratif et financier d’Excelya.
Merck Millipore, la division Sciences de la vie de Merck, a annoncé que le Dr Udit Batra a été désigné Président et CEO, en charge de la direction stratégique de l’entreprise pour mener à bien la croissance et l’innovation produits, ainsi que pour superviser les opérations globales. Le Dr Batra prendra son poste le 15 mai 2014 et sera basé au siège américain de la société, dans le Massachusetts.
Le Dr Batra arrive chez Merck Millipore depuis la division Consumer Health de Merck KGaA, où il a fait progresser avec succès l’activité dans les marchés développés et émergents. Auparavant, il a travaillé chez Novartis Vaccines & Diagnostics, où il a été Head of Global Public Health and Market Access. Avant, il a occupé divers postes de direction exécutive chez Novartis, dont celui de global Head of Corporate Strategy et Country President for the Pharma Business en Australie.
Le Dr Batra a commencé sa carrière en tant qu’ingénieur de recherche chez Merck & Co. En 2001, il a rejoint McKinsey où il travaillé en tant que senior engagement manager dans les secteurs de la santé, pour l’industrie pharmaceutique et les associations caritatives. En 2004, il a été nommé global Brand Director pour la franchise Soin des Plaies chez Johnson & Johnson, avant d’entrer chez Novartis en 2006.
Le Dr Batra est membre de la WSMI (World Self Medication Industry) et Chair of the Food Supplements Committee à l’AESGP (Association of the European Self-Medication Industry). Il détient un doctorat en génie chimique de l’Université de Princeton et est diplômé en génie chimique à l’Université du Delaware.
Source : Merck Millipore
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Novartis a annoncé la signature d’un accord préliminaire avec CureVac pour la production de l’ARN messager et des « produits de matières premières » pour le vaccin CVnCoV, afin de contribuer à la lutte contre la pandémie de COVID-19. Les préparatifs pour le démarrage de la production, le transfert de technologie et les produits test sont déjà en cours. Après l’accord final, Novartis prévoit de démarrer la production au deuxième trimestre 2021. Les premières livraisons sont attendues pour l’été 2021.
AB Science a annoncé la publication d’un article évalué par des pairs dans lequel les auteurs concluent que le blocage des hémicanaux sur les mastocytes avec le masitinib représente une nouvelle stratégie prometteuse pour ralentir la progression des maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer et la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, et Pfizer ont annoncé l’initiation de VLA15-221. L’étude VLA15-221 s’appuie sur les données initiales positives de deux études de Phase 2 lancées précédemment, inclut de nouveaux schémas de vaccination et devrait fournir les dernières données de Phase 2 avant une éventuelle décision d’entamer des études pivot de Phase 3.
C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.
Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).
Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]
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