Edition du 20-04-2021

Accueil » Et aussi » Industrie » Résultats

Merck revoit à la baisse ses estimations de chiffre d’affaires pour 2009

Publié le mardi 21 avril 2009

Merck revoit à la baisse ses estimations de chiffre d’affaires pour 2009Merck & Co annonce ce mardi un bénéfice net de 1,425 milliard de dollars au 1er trimestre. Soit un bénéfice courant par action à 74 cents hors éléments exceptionnels. Le groupe pharmaceutique américain revoit à la baisse ses prévisions annuelles de chiffre d’affaires à 23,2 milliards de dollars contre 23,7 milliards précédemment.

Le chiffre d’affaires du groupe américain recule de 8% à 5,38 milliards de dollars. Des ventes notamment impactées par la perte de l’exclusivité de FOSAMAX aux Etats-Unis. Par ailleurs, le groupe précise que son bénéfice net au 1er trimestre recule de 56% à 1,425 milliard de dollars contre 3,3 milliards de dollars à la même période en 2008 qui avait été marquée par un gain exceptionnel de 1,4 milliard de dollars lié à un accord de distribution avec le groupe britannique AstraZeneca.

Un chiffre d’affaire 2009 revu à la baisse
« Nos résultats trimestriels reflètent en partie l’impact d’un environnement économique mondial difficile (…), mais nous restons en bonne voie pour atteindre nos prévisions annuelles de bénéfice par action », déclare  à cette occasion Richard Clark, PDG de Merck&Co. En effet, le groupe pharmaceutique américain confirme ses prévisions concernant son bénéfice courant 2009 entre 3,15 dollars et 3,30 dollars par action. Néanmoins, Merck révise à la baisse ses prévisions annuelles de chiffre d’affaires à 23,2 milliards de dollars contre 23,7 milliards précédemment.

Un « nouveau Merck » à la « solidité financière accrue »
Le groupe américain indique par ailleurs que le processus de fusion avec Schering-Plough « se déroule comme prévu ». « Nous croyons que notre fusion prévue avec Schering-Plough va accélérer la transformation de Merck en un leader mondial dans le secteur de la santé, bâti pour une croissance durable. (…) Le nouveau Merck aura une solidité financière accrue et des capacités accrues en recherche et développement » souligne ainsi Richard Clark.

Pour plus d’informations, consulter le communiqué de Merck & Co








MyPharma Editions

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d'une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Publié le 19 avril 2021
Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le 16 avril 2021
Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Excelya, l’organisme de recherche contractuelle (ORC) européen, a annoncé la nomination de Peter Windisch au poste de directeur de la technologie (CTO). En tant que CTO, Peter Windisch s’appuiera sur les données et les capacités technologiques de la société afin d’optimiser l’offre client. Il sera membre du Comité exécutif et exercera son activité depuis l’Allemagne.

Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Biogen a annoncé la nomination de Martin Dubuc, jusqu’alors Président-Directeur Général de sa filiale française, en tant que dirigeant de Biogen Digital Health, organisation nouvellement créée au sein du groupe. En conséquence de cette nomination, Biogen France fait évoluer sa gouvernance en scindant les fonctions de Président et de Directeur général. Martin Dubuc conserve les fonctions de Président, tandis qu’Hélène Thomas est nommée Directrice générale de Biogen France.

Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l'étude du NOX-A12

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison de son candidat-médicament phare, NOX-A12 et d’une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents