Edition du 02-07-2022

Microsoft lance le Biotech Scaler Program pour accélérer le développement des startups biotech et medtech

Publié le lundi 20 juin 2022

Microsoft France vient d’annoncer le lancement de Biotech Scaler Program aux côtés de ses partenaires :  l’Institut Curie, et Cellenza. L’initiative, destinée aux biotech et medtech, vise à accélérer leur développement en leur apportant des outils technologiques et d’analyse, et à les accompagner dans leurs recherches d’investissement. 4 startups font d’ores et déjà partie du programme : MabSilico, WhiteLab Genomics, Ose Immunotherapeutics et Caranx.

Le Biotech Scaler Program associe les startups qui développent des plateformes d’Intelligence Artificielle pour identifier de nouvelles cibles ou candidat-médicaments et les startups biotechnologiques qui développent de nouvelles plateformes en immunothérapie, thérapie génique ou cellulaire, pour traiter des cancers, des maladies rares ou orphelines. Ces sociétés, qui sont aujourd’hui à la pointe de l’innovation, font cependant face à des cycles de développement longs et nécessitent d’importants apports en capitaux. Pour les aider à avancer rapidement dans leurs recherches et poursuivre leur développement, Microsoft France a souhaité créer à leur intention un programme d’accompagnement dédié.

L’institut Curie, partenaire du Biotech Scaler Program orientera également les startups issues de son incubateur vers ce programme. « Passer de la promesse au produit est le défi principal des biotechs. En intégrant le Biotech Scaler Program dans notre incubateur, nous donnons un atout supplémentaire aux sociétés issues de nos recherches d’accélérer leur développement et de faire bénéficier aux patients de traitements innovants. Le choix précoce d’une bonne architecture numérique est essentiel pour être crédible dans les discussions avec les investisseurs, les industriels ou les autorités réglementaires et se différencier de la concurrence qui est mondiale. » déclare le Dr. Amaury Martin, Directeur Adjoint en charge de la Valorisation, des Partenariats Industriels et des Données de l’Institut Curie.

Le Biotech Scaler Program propose ainsi aux participants :

·  Un accompagnement technologique : par le biais du Founders Hub, le programme Microsoft à destination des startups, Microsoft proposera aux startups du Biotech Scaler Program des crédits gratuits Azure, l’accès aux conseils de nos équipes devops sur leur architecture numérique et un accompagnement pour le développement de leur feuille de route lorsqu’elles entrent en phase de scale up, organisé par Cellenza

· Un programme de mentoring dans la recherche d’investissements : DNA Finance Investment & Advisory guidera les startups du programme dans leurs levées de fonds.

Le Biotech Scaler Program est un accord tacite qui n’inclut pas d’engagement financier ni de contractualisation.

« Le Biotech Scaler Program est un programme d’accompagnement d’un nouveau genre, spécifiquement pensé pour répondre aux besoins des startups biotech dont le développement peut nécessiter des mises à l’échelle extrêmement rapides. Nous mettons à leur disposition un set d’outils et de compétences numériques pour leur permettre de répondre à ces besoins. » déclare Charles Calestroupat, Directeur de l’Entité Secteur Public de Microsoft France.

Source : Microsoft France








MyPharma Editions

Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
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Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
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La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

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Publié le 1 juillet 2022
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Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
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