Edition du 04-12-2020

Génériques : le CA de Mylan progresse de 15% en France pour 2009

Publié le vendredi 9 avril 2010

Mylan, qui revendique la première place sur le marché français des génériques en ville et à l’hôpital, a réalisé un chiffre d’affaires de 754 millions d’euros en France pour 2009, soit une hausse annuelle de 15%. Le laboratoire américain occupe désormais une part de 29,7% dans le marché des officines et de 34% dans le marché hospitalier en France.

Troisième génériqueur au monde derrière l’Israélien Teva et la filiale du suisse Novartis, le groupe, qui avait racheté en 2007 la branche générique de l’allemand Merck KGaA, a réalisé dans le monde 5,09 milliards de dollars et un bénéfice de 582 millions de dollars..

Les Echos soulignent notamment que Mylan « a bénéficié en 2009 de la perte de brevet de deux molécules majeures : le pantoprazole, vendu sous les marques Inipomp par Sanofi-Aventis et Eupantol par Nycomed, et le clopidogrel, le principe actif du Plavix, troisième médicament de Sanofi l’an dernier ».

Le quotidien précise que « la progression risque toutefois d’être moins rapide en 2010 car les pertes de brevets porteront sur des produits moins importants » Néanmoins, l’exercice 2011 serait « plus prometteur » : « la valeur des pertes de brevets (de Lipitor, Diovan, Taxotere, Lovenox, etc.) est estimée à 9,2 milliards de dollars en Europe, contre 5,5 milliards cette année ».

Source : Les Echos et AFP








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Inserm : trois premiers essais cliniques vaccinaux prévus à partir du mois de décembre via la plateforme COVIREIVAC

Publié le 3 décembre 2020

La France, forte de l’excellence de sa recherche clinique en matière de vaccination s’est organisée pour contribuer à l’évaluation des candidats vaccins contre la COVID-19 les plus prometteurs via la plateforme COVIREIVAC de l’Inserm. Trois essais cliniques vaccinaux devraient démarrer en France dès le mois de décembre sous réserve de l’accord des autorités réglementaires.

Valneva : accélération du développement pédiatrique de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 3 décembre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé son intention d’accélérer le développement pédiatrique de son vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15, en collaboration avec Pfizer, avec l’initiation de l’étude VLA15-221 prévue au premier trimestre 2021, sous réserve de l’approbation des autorités réglementaires.

Provepharm Life Solutions acquiert Apollo Pharmaceuticals USA pour soutenir son développement aux Etats-Unis

Publié le 3 décembre 2020

Provepharm Life Solutions a annoncé le rachat d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. (Floride), société basée aux Etats-Unis spécialisée dans la commercialisation de produits injectables stériles pour le milieu hospitalier. Les activités d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. seront fusionnées à celles de la filiale américaine du groupe Provepharm, en Pennsylvanie. Les termes financiers de l’accord ne seront pas dévoilés.

COVID-19 : feu vert pour le vaccin Pfizer/BioNTech au Royaume-Uni

Publié le 2 décembre 2020
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Pfizer et BioNTech ont annoncé mercredi 2 décembre que la Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour leur vaccin à ARNm contre la COVID-19 (BNT162b2). Il s’agit de la première autorisation d’utilisation d’urgence, après un essai mondial de phase 3, d’un vaccin pour aider à lutter contre la pandémie.

Essais cliniques : Kayentis lève 7 millions d’euros pour accélérer le déploiement à l’international de sa plateforme digitale

Publié le 2 décembre 2020
Essais cliniques : Kayentis lève 7 millions d’euros pour accélérer le déploiement à l’international de sa plateforme digitale

Kayentis, fournisseur mondial de solutions eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment) pour les essais cliniques, a annoncé que la société a levé 7 millions d’euros en capital-développement.

Ipsen : désignation « Fast Track » de la FDA pour ONIVYDE®

Publié le 2 décembre 2020
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Ipsen a annoncé avoir obtenu des autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) la désignation « Fast Track » de l’irinotécan liposomal sous forme d’injection (ONIVYDE®) chez les patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) dont la maladie a progressé après un traitement en première ligne à base de platine, traduisant […]

LEO Pharma : Karine Duquesne nommée au poste de Directrice Générale France

Publié le 1 décembre 2020
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LEO Pharma a annoncé la nomination de Karine Duquesne, en tant que Directrice Générale France, à compter du 1er décembre 2020. Elle succède ainsi à Nuno Bras qui a pris la direction de LEO Pharma Iberia.

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