Edition du 05-12-2021

Neurokin obtient le soutien de l’ANR sur son projet Strokinin

Publié le mardi 30 novembre 2010

La société de biotechnologie Neurokin, spécialisée dans le développement de médicaments neuroprotecteurs pour traiter les maladies neurologiques aiguës, annonce aujourd’hui avoir reçu le soutien de l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) sur son projet Strokinin visant à accentuer le développement du NK-102, son agent neuroprotecteur le plus avancé, pour le traitement de l’accident vasculaire cérébral (AVC).

Ce projet d’une durée de 36 mois et d’un budget total de 1,5 M€ bénéficie d’une subvention de 813 K€ dont 350 K€ destinés à Neurokin. Coordonné par Bénédicte Menn, co-fondatrice de Neurokin, ce projet est une collaboration de la Société avec deux unités INSERM. L’unité U919 appartenant au GIP Cyceron à Caen apporte son expertise pharmacologique en particulier sur les primates non humains, ainsi qu’en imagerie cérébrale. L’INSERM U615 apporte elle, son expertise en génétique et en génomique fonctionnelle. De son coté, Neurokin prend en charge la coordination, les études complémentaires de pharmacologie chez le rat et le développement réglementaire à la fois en interne et en externe, en s’appuyant sur son expertise unique autour des molécules NKs.

Dans un domaine où les besoins médicaux sont très importants et où l’industrie pharmaceutique a connu de nombreux échecs en clinique, ce projet permettra à Neurokin de renforcer son approche originale dans la neuroprotection. Les preuves de concept déjà obtenues par la Société sur le NK-102 seront approfondies et une approche translationnelle du développement sera mise en place. Ce qui permettra d’aborder dès 2012, le développement clinique, avec les outils nécessaires à la sélection et au suivi des patients pour l’établissement de la preuve de concept chez l’homme en phase II.

L’efficacité neuroprotectrice du NK-102 est fondée sur son double mécanisme d’action. Après une lésion cérébrale NK-102, bloque d’une part l’apoptose neuronale et limite d’autre part l’inflammation en empêchant la prolifération des cellules gliales. La Société a déjà apporté les preuves de concept des propriétés neuroprotectrices du NK-102 sur des modèles animaux dans l’AVC et l’épilepsie.
Jérôme BECQUART, Président Directeur Général de NEUROKIN a déclaré : « Nous sommes très satisfaits que l’ANR ait décidé de financer ce programme que nous dirigeons car, associé à notre levée de fonds en cours, ce financement nous donnera les moyens de poursuivre plus efficacement le développement de nos projets dans l’AVC ».

Source : NEUROKIN








MyPharma Editions

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents