Edition du 21-02-2019

Neurokin obtient le soutien de l’ANR sur son projet Strokinin

Publié le mardi 30 novembre 2010

La société de biotechnologie Neurokin, spécialisée dans le développement de médicaments neuroprotecteurs pour traiter les maladies neurologiques aiguës, annonce aujourd’hui avoir reçu le soutien de l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) sur son projet Strokinin visant à accentuer le développement du NK-102, son agent neuroprotecteur le plus avancé, pour le traitement de l’accident vasculaire cérébral (AVC).

Ce projet d’une durée de 36 mois et d’un budget total de 1,5 M€ bénéficie d’une subvention de 813 K€ dont 350 K€ destinés à Neurokin. Coordonné par Bénédicte Menn, co-fondatrice de Neurokin, ce projet est une collaboration de la Société avec deux unités INSERM. L’unité U919 appartenant au GIP Cyceron à Caen apporte son expertise pharmacologique en particulier sur les primates non humains, ainsi qu’en imagerie cérébrale. L’INSERM U615 apporte elle, son expertise en génétique et en génomique fonctionnelle. De son coté, Neurokin prend en charge la coordination, les études complémentaires de pharmacologie chez le rat et le développement réglementaire à la fois en interne et en externe, en s’appuyant sur son expertise unique autour des molécules NKs.

Dans un domaine où les besoins médicaux sont très importants et où l’industrie pharmaceutique a connu de nombreux échecs en clinique, ce projet permettra à Neurokin de renforcer son approche originale dans la neuroprotection. Les preuves de concept déjà obtenues par la Société sur le NK-102 seront approfondies et une approche translationnelle du développement sera mise en place. Ce qui permettra d’aborder dès 2012, le développement clinique, avec les outils nécessaires à la sélection et au suivi des patients pour l’établissement de la preuve de concept chez l’homme en phase II.

L’efficacité neuroprotectrice du NK-102 est fondée sur son double mécanisme d’action. Après une lésion cérébrale NK-102, bloque d’une part l’apoptose neuronale et limite d’autre part l’inflammation en empêchant la prolifération des cellules gliales. La Société a déjà apporté les preuves de concept des propriétés neuroprotectrices du NK-102 sur des modèles animaux dans l’AVC et l’épilepsie.
Jérôme BECQUART, Président Directeur Général de NEUROKIN a déclaré : « Nous sommes très satisfaits que l’ANR ait décidé de financer ce programme que nous dirigeons car, associé à notre levée de fonds en cours, ce financement nous donnera les moyens de poursuivre plus efficacement le développement de nos projets dans l’AVC ».

Source : NEUROKIN








MyPharma Editions

Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d’essais cliniques

Publié le 21 février 2019
Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d'essais cliniques

La décision de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de réduire les délais d’instruction des demandes d’essais cliniques pour les MTI (médicaments de thérapie innovante), constitue une excellente nouvelle pour l’innovation médicale française et les patients.

AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

Publié le 20 février 2019
AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, a annoncé aujourd’hui avoir terminé avec succès son étude sur l’effet de prise de nourriture pour son candidat médicament AZP2006.

Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Publié le 20 février 2019
Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Neuraxpharm France, filiale française du groupe Neuraxpharm, leader européen du traitement des troubles du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la nomination du Docteur Pierre Hervé Brun au poste de directeur général.

Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Publié le 20 février 2019
Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé avoir procédé à deux nominations au sein de son équipe de direction. Vincent Serra est nommé Directeur Scientifique (CSO) et Valérie Salentey, Responsable des Affaires Règlementaires.

Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Publié le 19 février 2019
Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Le Leem a présenté, mardi 19 février, un plan d’actions pour réduire les ruptures d’approvisionnement des médicaments les plus indispensables pour les patients. Ce plan d’actions s’inscrit dans la lignée des recommandations de la mission d’information du Sénat sur les pénuries de médicaments et de vaccins dont les conclusions ont été rendues le 2 octobre 2018. Elaboré avec les industriels du médicament, ce plan concerne l’ensemble des acteurs de la chaîne. Il se décline en 6 axes opérationnels.

Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l’innovation et de la R&D

Publié le 19 février 2019
Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l'innovation et de la R&D

Alors que Ceva Santé Animale finalise son nouveau plan stratégique 2020-2025, le laboratoire biopharmaceutique vétérinaire a récemment annoncé des changements importants au sein de son équipe de direction.

L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

Publié le 18 février 2019
L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

La Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques de l’ANSM s’est prononcée le 31 janvier 2019 en faveur de la demande d’Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) pour le larotrectinib, dans l’indication du Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une fusion NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase) réfractaires aux traitements standards ou en l’absence d’alternative thérapeutique appropriée.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions