Edition du 25-07-2021

Nicox : accord exclusif avec Nitto Medic pour la distribution d’AdenoPlus® au Japon

Publié le vendredi 29 août 2014

Nicox a annoncé vendredi la signature d’un accord exclusif avec Nitto Medic, leader japonais en ophtalmologie, pour la distribution au Japon d’AdenoPlus®, un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) pour faciliter le diagnostic différentiel de la conjonctivite aiguë. Nicox dispose des droits mondiaux pour AdenoPlus®, en dehors de l’Amérique du Nord, dans le cadre d’un accord avec Rapid Pathogen Screening, Inc. (RPS®).

Selon les termes de l’accord, Nitto Medic deviendra le distributeur exclusif d’AdenoPlus® au Japon. Nitto Medic versera un paiement initial de € 500 000 à Nicox et acquerra auprès de Nicox les dispositifs AdenoPlus®. Nitto Medic sera responsable de l’obtention des autorisations réglementaires nécessaires au Japon avant la mise sur le marché. Le lancement d’AdenoPlus® est prévu dans les 18 prochains mois, sous réserve d’obtention des autorisations réglementaires ad hoc.

« Nous nous réjouissons de signer cet accord avec Nitto Medic, leader dans le domaine de l’ophtalmologie au Japon, et d’en faire notre distributeur exclusif pour AdenoPlus® au sein du deuxième marché le plus important à l’échelle mondiale. Nous sommes convaincus que la haute précision d’AdenoPlus® et sa facilité d’utilisation, associées à la bonne réputation de Nitto Medic parmi les ophtalmologues japonais, contribueront au succès de cet outil diagnostique innovant. », a notamment déclaré Michele Garufi, Président Directeur Général de Nicox.

« Nous sommes ravis de signer cet accord avec Nicox. Nous sommes convaincus qu’AdenoPlus® va contribuer à la santé et au bien-être des patients japonais. Nous espérons que ce premier accord marquera le début d’une longue collaboration, qui pourrait s’étendre à d’autre produits à l’avenir. », a déclaré pour sa part Ryu Nakai, Président Directeur Général de Nitto Medi.








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Publié le 23 juillet 2021
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Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Publié le 23 juillet 2021
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Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

Publié le 23 juillet 2021
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A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).

Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l’évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Publié le 22 juillet 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Publié le 22 juillet 2021
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PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d’euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

Publié le 22 juillet 2021
PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d'euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

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Publié le 21 juillet 2021
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Crown Bioscience, société du groupe JSR Life Sciences, a annoncé la nomination d’Alex Slater au poste de vice-président du développement commercial, Amérique du Nord et Europe. M. Slater aura pour mission d’encadrer la croissance continue de la gamme de services existante de la société, ainsi que de jeter les bases de l’expansion de nouveaux services.

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