Edition du 24-01-2019

Nicox lance ses activités commerciales en Allemagne

Publié le lundi 30 juin 2014

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé lundi le démarrage de ses activités commerciales en Allemagne. Nicox assure la promotion et la vente de Xailin™, une nouvelle gamme de lubrifiants oculaires pour soulager les symptômes de sécheresse oculaire (dispositifs médicaux), et d’AdenoPlus®, un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) pour faciliter le diagnostic différentiel de la conjonctivite aigüe, au travers de sa propre force de vente en Allemagne.

Conformément à sa stratégie, Nicox a mis en place sa propre infrastructure commerciale aux Etats-Unis et dans les cinq principaux marchés européens. Les deux premiers produits de la gamme Xailin™, de même qu’AdenoPlus®, ont été lancés au Royaume-Uni, en Italie, en Espagne et en France en mars 2014.

Nomination de Torsten Cornelius au poste de Country Manager

En Allemagne, Torsten Cornelius a été nommé au poste de Responsable Commercial (Country Manager) en avril 2014, pour recruter et diriger la force de vente du Groupe dans ce pays. Dans l’ensemble, l’équipe commerciale européenne comptait 99 salariés à la fin du mois de juin 2014.

Torsten Cornelius a plus de 17 ans d’expérience dans le domaine commercial et dans le développement des marchés acquise dans l’industrie pharmaceutique, notamment chez Alcon, Pfizer et Biogen Idec. Il a occupé plusieurs postes commerciaux dans différents domaines thérapeutiques, dont l’ophtalmologie, et il apporte une expérience significative dans le management des forces de vente.

Source : Nicox








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Advicenne : feu vert belge pour initier l’étude pivot de phase II/III CORAL avec ADV7103 dans la cystinurie

Publié le 24 janvier 2019
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Advicenne, société pharmaceutique spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, a annoncé avoir obtenu de l’agence de santé belge (FAMHP – Federal Agency for Medicines and Health Products) l’autorisation d’initier un essai clinique pivot de phase II/III (étude CORAL) avec son candidat médicament phare, ADV7103, dans la cystinurie et fait un point sur sa visibilité financière au 31 décembre 2018.

Elsalys Biotech : résultats positifs de phase III pour l’inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD

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Elsalys Biotech, nouvel acteur de l’immuno-oncologie, a présenté les résultats du suivi à long terme des patients de l’étude de phase III INO-107 et ce jusqu’à 8,5 ans. Ces résultats ont été publiés dans une lettre à Blood Advances signée par les investigateurs démontrant le bénéfice clinique de l’inolimomab (LEUKOTAC®) dans le traitement de la maladie du greffon contre l’hôte résistante aux stéroïdes (SR-aGvHD).

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Fin décembre 2018, Dominique Martin, directeur général de l’ANSM, et Nicolas Revel, directeur général de la Cnam ont signé une convention afin de créer un groupement d’intérêt scientifique (GIS), regroupant les équipes d’épidémiologie des produits de santé des deux établissements. Appelé Epi-Phare, ce GIS est une structure publique d’expertise en pharmaco-épidémiologie et en épidémiologie des dispositifs médicaux.

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