Edition du 24-06-2018

Nicox : ses actionnaires approuvent l’acquisition d’Aciex Therapeutics

Publié le vendredi 24 octobre 2014

Nicox vient d’annoncer que ses actionnaires ont voté en faveur de l’acquisition d’Aciex Therapeutics, une société pharmaceutique américaine de développement en ophtalmologie, dans le cadre de l’Assemblée Générale du 22 octobre 2014, avec plus de 97% de votes positifs.

La réalisation définitive de l’opération est prévue dans les prochains jours après réalisation de certaines conditions et formalités juridiques.

« L’acquisition d’Aciex constitue une étape majeure dans la stratégie de Nicox visant à créer une société internationale spécialisée en ophtalmologie et permettra d’élargir et de renforcer de façon significative le portefeuille thérapeutique de Nicox », indique la société dans un communiqué. Le portefeuille de médicaments en développement d’Aciex inclut :

– l’AC-170 pour la conjonctivite allergique, pour lequel deux essais cliniques de phase 3 ont été complétés et pour lequel Nicox prévoit de demander une réunion de pré-NDA d’ici la fin du premier trimestre 2015, avant la soumission d’un dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis (New Drug Application, NDA) ;

– l’AC-155 pour l’inflammation et la douleur oculaires postopératoires, pour lequel des études de phase 2 devraient être initiées en 2015, sous réserve d’accord de la FDA.

Nicox va émettre 20 627 024 actions Nicox nouvelles en échange de 100% des actions Aciex. L’opération inclut également un complément de rémunération d’apport pour une valeur supplémentaire pouvant atteindre un maximum de $55 millions, sous forme de bons d’attribution d’actions Nicox dont l’exercice serait conditionné à l’obtention, dans un délai prédéfini, d’approbations réglementaires par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le produit AC-170 et deux produits supplémentaires non divulgués.

Source : Nicox








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Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville ont augmenté de 4,7% sur les cinq premiers mois de l’année et de 4,4% sur les douze derniers mois. Au global, les remboursements de médicaments (rétrocession incluse) progressent de 2,9% sur les cinq premiers mois de l’année.

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Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que Sophie Kornowski-Bonnet, responsable des partenariats et membre du comité exécutif depuis 2012, quittera l’entreprise le 31 juillet prochain pour de nouvelles opportunités professionnelles. James Sabry, actuellement responsable des partenariats de Genentech Research et Early Development (gRED), a été nommé responsable mondial des partenariats du groupe.

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A l’occasion de leur Assemblée Générale annuelle, les membres de France Biotech, l’association des entrepreneurs de l’innovation en santé, ont procédé au vote pour le renouvellement des instances dirigeantes de l’association, conformément aux statuts de l’association et ont reconduit Maryvonne Hiance en tant que Présidente de l’association.

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Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé la mise à jour de son programme clinique de Phase 3 (études PLEO-CMT et PLEO-CMT-FU) visant à évaluer le candidat PXT3003 dans le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) chez l’adulte. Les premiers résultats de l’étude PLEO-CMT sont désormais attendus d’ici le mois d’octobre 2018.

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TxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires basées sur des cellules T régulatrices (Tregs), a annoncé que le Dr Carole Guillonneau, PhD, INSERM UMR1064 – Centre pour la Recherche en Transplantation et en Immunologie (CRTI, Nantes, France), présentera de nouvelles données précliniques de preuve de concept générées par TxCell et le CRTI, lors de la réunion annuelle de FOCIS (Federation of Clinical Immunology Societies) qui se tient à San Francisco aux États-Unis du 20 au 23 juin 2018.

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