Edition du 20-10-2021

Accueil » A la Une » Industrie » Stratégie

Novartis investit 500 millions de dollars en Russie

Publié le mardi 21 décembre 2010

Novartis vient de signer un protocole d’accord avec la Ville de St-Pétersbourg, en Russie, confirmant ainsi son intention de construire une usine complètement intégrée de produits pharmaceutiques dans cette ville. Cet investissement fait partie d’un  engagement global se montant à USD 500 millions sur cinq ans dans l’infrastructure locale et des projets de collaboration dans les soins de santé. Un  partenariat dans  trois domaines-clés : la fabrication locale, les collaborations concernant la recherche et le développement (R&D) et l’amélioration de la santé publique.

«L’investissement stratégique de Novartis en Russie s’inscrit dans sa croissance à long terme. Cette collaboration témoigne de notre engagement à contribuer aux objectifs ambitieux du gouvernement russe dans le secteur de la santé», a déclaré Joseph Jimenez, CEO de Novartis AG. «La poursuite de notre partenariat avec la Russie nous permet d’accroître notre présence commerciale dans un marché émergent majeur. La priorité donnée au développement scientifique et aux efforts consentis pour élever le niveau de santé publique nous permettra de nous concentrer sur les programmes apportant les avantages les plus grands à la population russe.»

L’usine pharmaceutique de St-Pétersbourg représente à ce jour l’investissement le plus important de Novartis en Russie et permettra de transférer les dernières technologies et son savoir-faire à la Fédération de Russie. Une fois achevée et autorisée pour la production commerciale, la nouvelle usine de St-Pétersbourg devrait fabriquer aussi bien des génériques de marques de haute qualité que des produits pharmaceutiques. Il s’agit de l’un des plus gros investissements de Novartis dans une fabrication locale qui, à la fin, servira les besoins du marché russe mais aussi ceux d’autres parties du monde. Le chantier devrait démarrer en 2011 et la production devrait atteindre quelque 1,5 milliard d’unités par an.

La Russie est un marché en plein essor
Parallèlement à la construction de son propre site de fabrication en Russie, Novartis prévoit d’accroître ses investissements en R&D et ses collaborations avec le secteur de la santé publique en s’alliant avec le gouvernement russe. Ces activités comprendront non seulement des coopérations avec les universités et la communauté scientifique mais encore avec le secteur privé naissant dans différents domaines des sciences médicales. Ces collaborations pourront s’étendre à la cession de licences portant sur des molécules développées par Novartis à des sociétés russes dont les compétences scientifiques sont reconnues. Novartis pourra aussi prendre des licences et rechercher des médicaments candidats prometteurs auprès de scientifiques et d’universités russes. Il sera également possible de modéliser et de simuler des essais cliniques. Novartis travaille activement dans tous ces domaines, identifiant des projets dotés d’un potentiel élevé qui pourront être développés conjointement. En outre, Novartis s’est engagé à doubler ses investissements dans le développement de médicaments au stade des essais cliniques en Russie et s’attend à recruter 4000 personnes environ d’ici à 2013.

La Russie est un marché en plein essor où les besoins médicaux non satisfaits sont importants. Son gouvernement augmente ses investissements dans les soins de santé et se concentre sur des entreprises russes et étrangères avec lesquelles il collabore. Avec son engagement grandissant dans l’amélioration des soins de santé pour lesquels il existe une forte demande, le gouvernement russe a trouvé en Novartis un partenaire fiable pour répondre à ses priorités et obtenir des améliorations.

Novartis s’est engagé à collaborer avec le gouvernement russe pour la mise en euvre de sa stratégie visant à développer une industrie pharmaceutique nationale et à améliorer le système de santé russe. Novartis, qui est la première et la seule société pharmaceutique à faire partie du Conseil consultatif pour les investisseurs étrangers de Russie (Foreign Investors Advisory Council (FIAC)) établira des partenariats de santé publique avec les autorités de santé fédérales et régionales. Ces efforts conjoints devraient entraîner une élévation du niveau sanitaire au bénéfice des malades russes.

Source : Novartis








MyPharma Editions

Genomic Vision lance le programme TeloSizer® Triathlon offrant aux chercheurs institutionnels un accès privilégié aux services TeloSizer

Publié le 20 octobre 2021
Genomic Vision lance le programme TeloSizer® Triathlon offrant aux chercheurs institutionnels un accès privilégié aux services TeloSizer

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé le lancement de TeloSizer® Triathlon, un programme offrant aux chercheurs académiques un accès privilégié à ses nouveaux services TeloSizer®.

Lys Therapeutics, Lauréat et Grand Prix du concours d’innovation i-Lab, accélère ses recherches sur son anticorps monoclonal Glunozumab®

Publié le 20 octobre 2021
Lys Therapeutics, Lauréat et Grand Prix du concours d'innovation i-Lab, accélère ses recherches sur son anticorps monoclonal Glunozumab®

Lys Therapeutics, société de biotechnologie française développant des thérapies innovantes contre les maladies neurologiques vient d’annoncer avoir reçu une subvention de 600 000 euros en tant que Lauréat et Grand Prix du Concours d’innovation i-Lab pour son candidat-médicament Glunozumab®.

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents