Edition du 21-01-2019

ExonHit Therapeutics obtient deux subventions du Gouvernement fédéral américain

Publié le mardi 21 décembre 2010

La société biopharmaceutique ExonHit Therapeutics vient d’obtenir du Secrétariat américain de la Santé et des Services à la personne, deux subventions d’un montant total de 0,3 million de dollars pour financer des programmes de R&D dans la maladie d’Alzheimer et l’oncologie. Des subventions accordées à AclarusDx™ dans la maladie d’Alzheimer et au programme EHT 107 en oncologie.

« Nous sommes ravis de bénéficier de ces subventions. C’est une marque de reconnaissance du bénéfice médical potentiel d’AclarusDx™ et du programme EHT 107 », a déclaré Matthew Pando, PhD, Vice-président exécutif, Thérapeutique d’ExonHit Therapeutics. « Ces subventions mettent en lumière la capacité de notre plateforme de découverte Genome-Wide SpliceArray™ à développer à la fois des candidats médicaments et des diagnostics innovants. Elles contribueront au financement de deux programmes en cours axés sur des domaines avec des besoins médicaux insatisfaits. »

Le « Qualifying Therapeutic Discovery Project Program » (QTDP) a été créé par le Congrès américain dans le cadre de la récente réforme législative sur la santé («Patient Protection and Affordable Care Act of 2010 ») et vise à encourager la croissance de la biotechnologie et de l’innovation. Le programme cherche également à créer et soutenir les emplois dans la biotechnologie aux Etats-Unis. Les subventions du QTDP sont accordées aux sociétés employant moins de 250 salariés pour des projets consacrés au traitement ou à la prévention de maladies et faisant l’objet d’études précliniques ou cliniques.

Les bénéficiaires de ce programme, choisis conjointement par le Département du Trésor et le département des Services Humains et de la Santé (HHS) doivent faire la preuve de dépenses de recherche préclinique ou clinique en 2009 ou 2010 concernant des projets remplissant des critères spécifiques. Plus précisément, il s’agit d’une subvention couvrant des projets de R&D consacrés au développement de nouvelles thérapies dans des domaines avec des besoins médicaux insatisfaits ou pour la prévention, la détection ou le traitement de maladies chroniques ou aiguës, à la réduction de l’augmentation à long terme des coûts de santé aux Etats-Unis, ou au plan fédéral de lutte contre le cancer dont l’objectif est la guérison totale de la maladie d’ici 30 ans.

Source : ExonHit Therapeutics








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Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
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Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
Erytech présente un poster sur l'étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l'homme d'une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center

Publié le 17 janvier 2019
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Knopp Biosciences, société américaine qui développe des médicaments visant à fournir des traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center afin d’examiner de plus près le mécanisme d’action du candidat-médicament phare de Knopp, le dexpramipexole, qui diminue le nombre d’éosinophiles.

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