Edition du 04-03-2021

Accueil » Industrie » Produits

Novartis obtient le feu vert de l’UE pour Lucentis dans l’oedème maculaire

Publié le lundi 6 juin 2011

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi que la Commission européenne a accordé à Lucentis ® (ranibizumab) une nouvelle indication pour le traitement de l’oedème maculaire consécutif à une occlusion veineuse rétinienne (RVO).

Lucentis est la première thérapie anti-VEGF (facteur de croissance de l’endothélium vasculaire) homologuée dans l’UE pour le traitement des deux formes de l’oedème maculaire (BRVO et CRVO), indique Novartis dans un communiqué.
« Le traitement par laser peut apporter une amélioration partielle pour les patients atteints d’un oedème maculaire de la branche veineuse rétinienne (BRVO), mais nombre d’entre-eux ne retrouvent pas la vue », a souligné Ian Pearce, ophtalmologue au Royal Liverpool University Hospital, dans un communiqué. « Pour les patients atteints d’un oedème maculaire de la veine centrale (CRVO), le traitement par laser n’est pas considéré comme étant effectif et le pronostic est pire que pour le BRVO », a-t-il précisé.

Lucentis est actuellement autorisé dans plus de 85 pays pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) et dans plus de 30 pays pour le traitement de la déficience visuelle due à un oedème maculaire diabétique (OMD).
Lucentis a été développé conjointement par Genentech et Novartis. Genentech détient les droits de commercialisation de Lucentis aux Etats-Unis, où il est aussi approuvé pour le traitement de l’oedème maculaire consécutif à une occlusion veineuse rétinienne (RVO). Novartis détient les droits exclusifs dans le reste du monde. Selon des analystes, Lucentis, qui a dégagé au premier trimestre des ventes de 444 millions de dollars (303,2 millions d’euros), pourrait à terme générer un chiffre d’affaires de 2,4 milliards.

http://www.novartis.com/newsroom/media-releases/en/2011/1521251.shtml








MyPharma Editions

MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Publié le 3 mars 2021
MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Entreprise mondiale consacrée à la recherche indépendante en cancérologie, MEDSIR a lancé l’essai clinique phase II PECATI, qui vise à explorer une nouvelle option de traitement pour les patients atteints de tumeurs thymiques avancées, un cancer peu fréquent. L’étude évaluera l’efficacité et la sécurité de l’association de pembrolizumab et de lenvatinib chez des patients atteints de carcinome thymique ou de thymome B3 métastatique.

CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

Publié le 3 mars 2021
CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

CVasThera, société biopharmaceutique spécialisée dans la R&D de médicaments innovants pour les pathologies cardiovasculaires et intestinales, vient d’annoncer une levée de fonds de 1,3 million d’euros lors d’un tour de table d’amorçage. Cette levée vient tripler l’apport en fonds propres et le capital de la société, sécurisant ainsi le financement nécessaire à la réalisation des études précliniques pour le composé CVT120165, un candidat médicament dans le traitement de la maladie de Crohn.

VIH : les chercheurs d’Abbott font une découverte qui pourrait faire avancer la découverte de futurs traitements

Publié le 3 mars 2021
VIH : les chercheurs d'Abbott font une découverte qui pourrait faire avancer la découverte de futurs traitements

Abbott a annoncé le 2 mars qu’une équipe de scientifiques a découvert en République démocratique du Congo (RDC) un nombre inhabituellement élevé de personnes testées positives en anticorps VIH, mais dont la charge virale est faible ou non détectable et ce, sans aucun traitement antirétroviral. Ces personnes sont appelées contrôleurs d’élite du VIH.

LFB : l’EMA valide le dépôt de la demande d’AMM d’eptacog beta (activé), un facteur de coagulation VIIa recombinant

Publié le 2 mars 2021
LFB : l'EMA valide le dépôt de la demande d'AMM d’eptacog beta (activé), un facteur de coagulation VIIa recombinant

Le LFB, le groupe biopharmaceutique qui développe, fabrique et commercialise des médicaments dérivés du sang et des protéines recombinantes pour la prise en charge des patients atteints de pathologies graves et souvent rares, vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (EMA), l’autorité réglementaire européenne, a validé le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché d’eptacog beta, un facteur de coagulation VIIa recombinant (rFVIIa).

Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Publié le 2 mars 2021
Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Abionyx Pharma vient d’annoncer les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare qui sont publiés en exclusivité dans la revue scientifique « Annals of Internal Medicine », la revue de médecine interne la plus citée et la mieux classée dans la catégorie Médecine.

Industrie pharmaceutique : accord sur les salaires minima pour l’année 2021

Publié le 2 mars 2021

A l’issue de deux réunions de négociations les 7 janvier et 18 février dernier, le Leem a proposé à la signature un accord collectif revalorisant l’ensemble des salaires minima conventionnels de 0,8 % au 1er janvier 2021.

Abivax : le Dr Sophie Biguenet nommée Directrice Médicale

Publié le 2 mars 2021
Abivax : le Dr Sophie Biguenet nommée Directrice Médicale

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique qui vise à moduler le système immunitaire afin de développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, le cancer et les maladies virales, a annoncé la nomination du Dr Sophie Biguenet en tant que Directrice Médicale à compter du 1er mars 2021.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents