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Octobre rose 2009 : l’INCa propose un programme d’informations spécifique pour les professionnels de santé

Publié le mercredi 23 septembre 2009

Octobre rose 2009 : l'INCa propose un programme d'informations spécifique pour les professionnels de santéA l’occasion de la 5ème édition d’Octobre Rose, l’INCa a développé un programme d’information spécifique en direction des professionnels de santé -médecins traitants et gynécologues, pharmaciens, acteurs de santé de proximité, médecins du travail- sur le dépistage organisé du cancer du sein. 

A destination des médecins traitants : une brochure « le médecin traitant dans le dépistage organisé du cancer du sein » sera encartée dans le bulletin de l’Ordre National des Médecins de septembre/octobre.

Les délégués de l’Assurance Maladie visiteront les médecins traitants et leur remettront des fiches synthétiques rappelant les conduites à tenir en fonction des niveaux de risque de cancer de leurs patients. Le médecin traitant reste l’interlocuteur privilégié des femmes pour toutes les questions de prévention et joue un rôle crucial d’incitation des femmes au dépistage organisé du cancer du sein.

http://www.e-cancer.fr/v1/fichiers/public/depliant_medecins_or_09.pdf

A destination de gynécologues : un outil d’information sera réalisé en partenariat avec le SYNGOF (syndicat des gynécologues de France), et complété d’un mailing adressé à tous les gynécologues médicaux et gynécologues obstétriciens de France. Le gynécologue est un prescripteur majeur de dépistage du cancer du sein. Bien informé, il incitera davantage les femmes à être suivies dans le cadre du dépistage organisé.

http://www.e-cancer.fr/v1/fichiers/public/depliant_gyneco_or_09.pdf

A destination des pharmaciens, acteurs de santé de proximité : mise à disposition d’un document synthétique dédié pour permettre aux pharmaciens de conseiller et d’orienter les femmes concernées. Ce document sera adressé, en partenariat avec le Cespharm, à l’ensemble des 23 000 officines de métropole et des DOM TOM. Ce document sera accompagné de dépliants grand public et d’une affiche sur le dépistage organisé du cancer du sein.

http://www.e-cancer.fr/v1/fichiers/public/doc_pharmacien_or_09.pdf

 Ces différents outils sont téléchargeables sur le site Internet de l’Institut National du Cancer : www.e-cancer.fr








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Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
Innate Pharma : l'inclusion du 1er patient dans l'essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d'AstraZeneca

Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 21 octobre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

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Publié le 21 octobre 2020
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Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

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